歐盟自5月26日起適用新的體外診斷醫療器材法(Regulation(EU)2017/746)，所涉產品包括HIV檢測、驗孕或新冠篩檢等。該規範將確保公共健康與患者安全，使歐盟法令與技術及醫學進步一致。另透過調整不同會員國市場進入要求，亦能保障製造商公平進入歐盟市場之機會。

歐盟IVDR法規具3項特點如下：

(一)透過新的基於風險之器材分類系統、更詳細與嚴格之器材性能評估規則，及更多獨立符合性評估機構之參與，提升體外診斷醫療器材質量、安全性與可靠性。新的科學機構，如：專家小組及歐盟參考實驗寶等，可參與對最高風險設備之評估。

(二)加強對患者之資訊透明度：歐洲醫療器材資料庫(Eudamed)將包含市場所有體外診斷醫療器材資料，包括業者及驗證機構所簽發證書等。另每項產品均須具備單一醫療器材識別碼，以便於Eudamed搜尋。對於中高風險設備，亦將公佈安全與性能摘要資訊。

(三)加強警示與市場監督：醫療器材一旦上市，製造商須收集相關性能數據，歐盟國家亦將密切協調其警示及市場監督活動。

新聞原文／Public health: Stronger rules for placing medical tests on the market

問答集／Questions and Answers: Stronger rules for placing medical tests on the market

In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation

(來源：比貿字第1110000294號)