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逸達前列腺癌藥美國4月開賣 權利金最慢8月貢獻營收
2022-06-17

來源:經濟日報 記者謝柏宏

逸達16日表示,該公司前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42毫克六個月針劑,今年4月已在美國銷售,依授權夥伴美國Accord BioPharma合約,最慢8月認列權利金收入,歐洲市場也期待今年下半年可開始銷售;此外,逸達的新藥FP-025,包括過敏性氣喘,以及急性呼吸窘迫症候群 (ARDS)的臨床試驗都會在下半年公布結果。

逸達今日受邀參加瑞士信貸舉辦之線上法說會「2022 Asia Healthcare Corporate Day」,說明公司未來展望。逸達開發的前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42毫克六個月針劑,歐、美及中國大陸都已成功授權給合作夥伴,簽約金、里程金合計最高可達4.17億美元,後續隨著藥品上市也將有銷售權利金。

逸達表示,Camcevi 42毫克六個月針劑透過授權夥伴,已在4月正式於美國銷售,目前的收入有兩項,銷售收入已自4月起開始貢獻營收,銷售權利金依照合約將在8月貢獻營收,但是公司正在爭取在銷售後的第1個季度,也就是6月底前可提前認列權利金。

由於Camcevi 42毫克六個月針劑為長效劑型,自美國醫療市場開始銷售後,尚無法得知病人接受治療後的反應,預期仍需至少兩季才能對公司業績有進一步的提升。不過,由於Camcevi 42毫克的設計,是要解決市售產品無法預先均勻混合並充填的技術瓶頸,若搭配Camcevi三個月劑型明後年的推出,逸達有信心可搶攻全美8億美元以上的市場商機。

此外,逸達在新藥的發展上也有新進度,該公司開發的全新藥物FP-025目前有兩大適應症,包括過敏性氣喘,以及新冠肺炎疫情引起的ARDS,其中過敏性氣喘的概念性驗證,預計今年第4季可公布最終分析結果;新型肺炎引起的ARDS二期臨床試驗預計今年下半年公布結果。

逸達指出,新冠肺炎自2019年12月爆發至今,全球已超過 5.3 億人患病,超過 620萬人死亡,其中有40%病人會感染ARDS,目前全球並無任何一項有效新藥,逸達目標ARDS二期臨床若有好結果就要開始授權,授權金將比列腺癌新劑型藥物更大。

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