來源：生策會編譯

據《華爾街日報》報導，製藥大廠默沙東（MSD）正在評估收購生技公司Seagen的可能性。消息人士說，收購並非迫在眉睫，也指出會有來自監管機構核准的挑戰。如果MSD不進行收購，雙方可能就經銷的部分達成協議。

MSD的市價達2150億美元，有足夠的財力收購Seagen。而Seagen的市場價值為300億美元。

這兩間公司目前在兩個項目上合作。第一項是針對LIV-1基因的ladiratuzumab vedotin抗體小分子藥物複合體（ADC）。另一項是乳癌用藥Tukysa與單株抗體trastuzumab結合，治療先前已接受治療的HER2陽性轉移性大腸直腸癌（mCRC）患者。後者最近在II期MOUNTAINEER試驗中取得了良好的主要試驗結果（topline results）。

MSD還擁有Tukysa在美國和加拿大以外部分地區的商化獨家許可。Seagen（前身為Seattle Genetics）從MSD獲得1.25億美元的預付金，並可根據藥物發展獲得額外的6500萬美元的里程碑金。

在2020年宣佈建立發展夥伴關係時，時任MSD研究實驗室總裁、後來退休的Dr. Roger M. Perlmutter談到雙方的合作關係。

「這兩個項目合作將使Merck (美國MSD)的腫瘤產品布局更多樣化，並繼續努力延長和改善更多癌症病患的生命。我們期待與Seattle Genetics的團隊合作發展ladiratuzumab vedotin，並將Tukysa帶給全世界更多的癌症患者。」

Seagen自執行長Clay Siegall因家暴指控辭職之後，最近經歷管理階層的動盪。Seagen醫療長Roger Dansey暫時接任執行長，直到找到新的繼任人選。

MSD在2021年營收達487億美元，自家治療轉移性非小細胞肺癌的藥物Keytruda在2021年的銷售成長20%，達172億美元。

MSD執行長Rob Davis在Kenneth Frazier執掌公司營運。一些分析家預計，由於Keytruda的專利保護將在2028年結束，Rob Davis有意收購Seagen。

最近FDA接受MSD提出的新的補充生物製品許可申請（supplemental Biologics License Application ，sBLA）。sBLS申請是要尋求核准Keytruda用於完全手術切除後IB期（≥4釐米）、II期或IIIA期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的輔助治療。

除了Tukysa，Seagen目前還有三項FDA核准的癌症療法— Adcetris（brentuximab vedotin）、Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）和tivdak（tisotumab vedotin-tftv for injection 40mg）。Seagen去年的總銷售額為16億美元。

新聞來源：Report: Merck Looks into Possible Buyout of Seagen