來源：DIGITIMES 陳明陽

工業與醫療應用外骨骼(exoskeleton)解決方案領導開發商Ekso Bionics日前宣布，研發的最新一代EksoNR成為第一個獲得美國食品與藥物管理局(FDA) 510(k)核准、供多發性硬化症患者復健使用的機器人(robotic)外骨骼裝置，能顯著拓展EksoNR的應用到更大的病患族群。

根據The Robot Report報導，EksoNR是市場上最受臨床應用青睞的機器人外骨骼裝置，早就在2016年獲得FDA核准用於脊髓與中風復健、2020年獲准用於後天性腦損傷復健，為第一個獲得FDA中風適應症許可、目前唯一獲得FDA後天性腦損傷與多發性硬化適應症許可的外骨骼裝置，此外也已擁有CE標章並在歐洲上市。

美國國家多發性硬化症協會(National MS Society)統計，全美與全球分別約有100萬與280萬多發性硬化症患者、每5分鐘就有人被診斷出罹患多發性硬化症。Ekso Bionics是醫療復健用穿戴式機器人解決方案的市場先行者，為病患恢復行動與獨立能力帶來希望，全球已有超過375家復健中心採用Ekso Bionics的外骨骼裝置、已協助病患行走超過2億步。

EksoNR是最被廣泛研究的復健用外骨骼裝置，專為在復健環境協助患者恢復自主行動與重返社區而設計，提供最佳化訓練以促進復健病患維持正確姿勢與最自然的步態，讓治療師能專注於療程。EksoNR高而固定的背部支撐與各種漸進模式，能重新教導正要開始重新學習走路的病患，如何協調腦部與肌肉以正確行走。

原文／https://www.digitimes.com.tw/iot/article.asp?cat=158&id=0000637698_PD25EVZFL81USF7UKJORY