儘管全球新冠疫情開始逐步趨緩，不過各國醫療量能持續受到排擠，尚未回到疫情前水準，對於新藥廠來說，臨床試驗進度也被迫延後，加上病患篩選難度大幅提升，為加快試驗度，昱厚生技、逸達、北極星 - KY等積極增加臨床試驗中心，加快收案進度。

新冠肺炎發生至今已經兩年半，對醫療量能的排擠效應持續擴大，除影響其他疾病患者治療，人工關節等醫療設備相關的非急迫性醫療項目，進度也被遞延，以避免患者到醫院增加確診風險。

另外，新藥廠也因疫情導致臨床進度被迫喊卡或是延期，導致病人收案，病患無法至醫院進行篩檢，要篩選出沒有確診且可達臨床標準的個案，對醫院人員也是一大負擔。

新藥廠為加快臨床試驗進度，積極增加臨床試驗中心來收取病人，昱厚生技開發針對輕症的新冠鼻噴劑型，今年初收到首個病患後，整體收案進度不順，因此改變策略，除了新增高危險族群患者外，也與萬芳醫院合作，目標第三季完成收案。

逸達治療新冠重危症的新成分新藥 MMP‐12 抑制劑 FP‐025，目前在美國執行二期臨床試驗，由於美國重症病患相對少，因此提前停止收案，收案人數從原定 99 位減少至 90 人，除了有收治美國病患外，也有增加部分印度患者，預計本劑解盲。