來源：科技新報 作者姚惠茹

生物技術開發中心（DCB）近日在「2022 BIO ASIA-Taiwan 亞洲生技大會」，首度展現核酸藥物的布局與發展，執行長吳忠勳表示，期待在核酸藥物產業鏈中建立關鍵與利基技術，為台灣核酸藥物開發與製造取得優勢戰略地位，並規畫成立核酸藥物 CDMO（委託開發暨製造）新公司。

吳忠勳表示，核酸藥物具有特異性強，製備過程相較蛋白質藥物簡易，只要掌握體外轉錄（IVT）的方法，表現載體或 LNP 包覆關鍵技術即可，早期多應用在遺傳性疾病，隨著核酸藥物的適應症逐漸擴大，尤其新冠肺炎疫情急需控制，更加速核酸藥物與疫苗的發展。

根據 BioPharma Dealmakers 的統計，2020 年核酸藥物的全球銷售額約為 35 億美元，推估 2024 年全球銷售額將達 120 億美元，2020-2024 年的複合年成長率達 27.9%，被視為下世代高速發展的藥物領域。

面對核酸藥物的市場前景，生技中心發揮新藥研發能量，全方位開啟核酸藥物的關鍵技術研發，長鏈核酸藥物部分，生技中心運用 COVID-19 mRNA 疫苗製程技術，驗證自行開發的核酸製程平台，包括脂質奈米微粒（LNP）包覆製程、昆蟲細胞病毒載體生產，並規畫最快今年分割成立新公司。

生技中心指出，由於核酸藥物的開發技術門檻與市場法規複雜度，遠超越傳統小分子藥物，目前仍以歐美居領導地位，亞洲在核酸藥物研發、製造仍缺乏完整的技術與量產設施，因此鄰近的韓國、日本、新加坡和中國，均將核酸藥物的開發視為兵家必爭之地。