國際產業動態
泰福TX01獲美國FDA受理藥證申請 年底進行查廠
2022-08-16

來源:經濟日報 記者謝柏宏

泰福生技15日公布,生物相似藥TX01(商品藥名Nypozi)再次向美國食品藥物管理局(FDA)遞送生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)申請,台灣時間15日已收到美國FDA來函通知,受理藥證補充資料申請,預計年底前進行查廠。

TX01為泰福旗下首個開發的生物相似藥,適應症為癌症所引起的嗜中性白血球減少症,泰福表示,這項藥品除了向美國FDA申請藥證外,去年10月已取得加拿大藥證,並於今年7月獲藥品經營許可證。根據研調機構統計,治療癌症所引起的嗜中性白血球減少症TX01,包括原廠藥物 Neupogen 及相關產品,在加拿大市場規模為 1.23 億元加幣(約新台幣 27.1 億元)。

依據KBV Research之資訊,與Neupogen 相關產品,包含Neupogen, Zarixo及Granix等,預估2022年全球巿場規模約為6.49億美元,2027年全球巿場規模約為9.53億美元,年複合成長率為8%。

本網站中所有資料(包括圖檔及文字檔),著作權皆屬本會所有(除另有註明者,或本會網站連結至外部之網站除外),如有引用,請確實註明出處來源。<完整資訊>
© 2024 Institute for Biotechnology and Medicine Industry (IBMI) All rights reserved.
地址:115 台北市南港區忠孝東路七段508號9樓 電話:(02)2655-8168 傳真:(02)2655-7978