來源：生策會編譯

FDA近日核准禮來（Lilly）的Retevmo癌症標靶治療藥物，顯示該領域的快速發展，也進一步凸顯目前以癌症的基因構成而非身體所在部位治療的主流想法。

這是近年來FDA第六度批准針對特定基因的不定組織類型（tissue-agnostic）療法。默沙東的Keytruda在2017年首先獲得批准，接著拜耳（Bayer）、Loxo的Vitrakvi、羅氏（Roche）的Rozlytrek等藥物也都以針對基因突變的療法獲得了批准。

Retevmo的不定組織類型療法適用於為先前治療後出現進展或沒有良好替代療法的患者。這是在主要臨床試驗Libretto中的一個患者次群體，該試驗發現該藥物可以縮小腫瘤，有44%的患者對治療有反應。

Retevmo是禮來決定在2019年收購Loxo的一個主要因素。該公司在第二季度的收益報告中表示Retevmo是一個關鍵的產品，使銷售額躍升了75%，達到4500萬美元。Loxo的收購也促成包括pirtobrutinib的實驗性藥物研發，以針對癌症的不同適應症。

新聞來源：Lilly drug wins FDA clearance for gene-mutated solid tumors, regardless of type