來源：經濟日報 記者謝柏宏

智擎25日公告，與英國Sentinel Oncology公司簽署PEP07（Chk1抑制劑）全球獨家授權合約，智擎更需支付總金額1.405億美元（約新台幣44.7億元）給Sentinel Oncology公司。針對這項研發中新藥，智擎計劃未來兩個月內申請一期臨床試驗。

智擎表示，公司的第一項產品「安能得（Onivyde）目前已已獲得台灣、美國、歐洲以及其他國家的上市許可，使用於胰腺癌病人在接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。此外，中國大陸市場也預計今年9月正式上市。

繼胰腺癌新藥「安能得」之後，智擎也正在開發第二項主力產品，也就是昨日公告的PEP07，這項研發中藥物最早是智擎在2020年11月與英國Sentinel Oncology Limited公司簽署獨家授權合約，經過一段時間磨合，確認智擎將支付1.405億美元給Sentinel Oncology公司。

智擎表示，PEP07是目前在細胞損傷調控酵素抑制劑（checkpoint kinase 1 inhibitor; Chk1 inhibitor）族群中表現最好的口服小分子，具有高度選擇性，作用於DNA損傷反應（DDR）途徑。Chk1抑制劑在細胞對DNA損傷的表現中有重要的作用，除可增強細胞毒性療法對DNA的破壞作用外，並可阻礙腫瘤細胞的自我修復，進而導致腫瘤細胞死亡。

由於PEP07在前臨床試驗中已證實，即使單獨使用亦可以達到抑制癌細胞生長的活性。智擎表示，接下來針對這項研發中的小分子新藥，智擎將在未來兩個月內向澳洲申請一期臨床試驗，初步鎖定液體腫瘤的治療藥物去開發，但是也可跨到實體腫瘤藥物去發展，因看好市場潛力，已有國際大廠初步與智擎接洽合作。