來源：生策會編譯

嬌生的Acuvue Abiliti隱形眼鏡產品近日獲FDA批准，該批准可增加潛在用戶的數量，也允許更進一步的視力矯正處方，擴大該公司於對抗近視產品的佈局。同時，嬌生旗下的J&J Vision宣佈將在北美地區擴大該隱形眼鏡產品的供應。這種治療型鏡片可以整晚佩戴，目的是慢慢重塑角膜弧度，幫助減緩近視情形。

Acuvue Abiliti於2021年初首次獲得FDA許可，同時，嬌生旗下的J&J Vision與日本隱形眼鏡製造商Menicon建立了生產合作關係，著重解決兒童近視問題。Acuvue Abiliti品牌也括父母和眼部照護專業人士的產品和服務，包括測量角膜並將其轉化為矯正處方的軟體。FDA的批准將該鏡片處方從近視400度的患者提高到600度。

J&J Vision北美地區專業近視教育負責人Chandra Mickles表示：｢由於兒童近視率持續上升，治療選擇的增加非常關鍵。12歲以下的近視兒童在往後出現視力問題和併發症的風險更大。｣

據J&J Vision公司稱，Acuvue Abiliti的角膜塑形鏡片可能有助於在摘除隱形眼鏡後，毋須在清醒時間佩戴隱形眼鏡或眼鏡。

同時，J&J Vision公司推出了一種新型人工水晶體，用於矯正遠視和替換受白內障影響的鏡片。

新聞來源：J&J Vision sees new FDA green light for contact lenses to combat nearsightedness