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AZ鼻噴劑型COVID疫苗初期試驗 保護力不如預期
2022-10-11

來源:生策會編譯

牛津大學和AZ(阿斯特捷利康)共同研發的COVID疫苗鼻噴劑型,在人體試初步驗的結果於上周公布並未達到預期的保護力。

牛津大學在上週二發布的聲明中表示,只有少數受試者在呼吸道粘膜中出現抗體反應,鼻噴劑型目前仍處於一期階段。

此外,在血液中測得的免疫反應也比注射在手臂的疫苗反應要弱。

世界各地的研究開發團隊對於新冠病毒的鼻噴疫苗寄予厚望,因為這種劑型不但有可能預防感染和疾病,也被認為可能直接在呼吸道中誘發免疫反應。

此外,鼻噴劑比手臂注射更少疼痛、也更容易處理。

印度和中國的主管機關已經核准透過呼吸道給藥的產品。

印度衛生部長上個月核准Bharat Biotech的COVID-19鼻噴劑疫苗,而中國的康希諾(China's CanSino Biologics Inc)的COVID-19吸入式疫苗在上個月也在中國獲准使用。

康希諾表示,研究表示透過霧化器提供的疫苗可以誘發強大的免疫力,進而有效遏制感染。Bharat的試驗結果則尚未公佈。

AZ和牛津在英國的試驗招募30名之前未接種疫苗的受試者,以及12名已接受兩劑疫苗的志願者。

牛津大學Jenner Institute的試驗主管Sandy Douglas表示:「在我們的研究中,鼻腔噴劑的表現並不如我們所希望的那麼好。」

「我們相信這類劑型是有希望的預防方式,但研究也正明,要讓鼻腔噴劑作為可靠的選項可能會面臨挑戰。」

聲明表示,由AZ贊助的試驗沒有嚴重不良事件或安全問題的報告。

新聞來源:AstraZeneca's COVID vaccine suffers a setback in nasal spray trial

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