來源：生策會編譯

牛津大學和AZ（阿斯特捷利康）共同研發的COVID疫苗鼻噴劑型，在人體試初步驗的結果於上周公布並未達到預期的保護力。

牛津大學在上週二發布的聲明中表示，只有少數受試者在呼吸道粘膜中出現抗體反應，鼻噴劑型目前仍處於一期階段。

此外，在血液中測得的免疫反應也比注射在手臂的疫苗反應要弱。

世界各地的研究開發團隊對於新冠病毒的鼻噴疫苗寄予厚望，因為這種劑型不但有可能預防感染和疾病，也被認為可能直接在呼吸道中誘發免疫反應。

此外，鼻噴劑比手臂注射更少疼痛、也更容易處理。

印度和中國的主管機關已經核准透過呼吸道給藥的產品。

印度衛生部長上個月核准Bharat Biotech的COVID-19鼻噴劑疫苗，而中國的康希諾（China's CanSino Biologics Inc）的COVID-19吸入式疫苗在上個月也在中國獲准使用。

康希諾表示，研究表示透過霧化器提供的疫苗可以誘發強大的免疫力，進而有效遏制感染。Bharat的試驗結果則尚未公佈。

AZ和牛津在英國的試驗招募30名之前未接種疫苗的受試者，以及12名已接受兩劑疫苗的志願者。

牛津大學Jenner Institute的試驗主管Sandy Douglas表示：「在我們的研究中，鼻腔噴劑的表現並不如我們所希望的那麼好。」

「我們相信這類劑型是有希望的預防方式，但研究也正明，要讓鼻腔噴劑作為可靠的選項可能會面臨挑戰。」

聲明表示，由AZ贊助的試驗沒有嚴重不良事件或安全問題的報告。

新聞來源：AstraZeneca's COVID vaccine suffers a setback in nasal spray trial