來源：生策會編譯

默沙東（Merck & Co.）日前確認了與Moderna合作癌症疫苗開發，並與Royalty Pharma也商定在精神分裂症療法的合作。Moderna正在評估被稱為mRNA-4157的癌症疫苗，合併抗癌藥Keytruda的二期試驗，作為高風險黑色素瘤患者的輔助性治療。

默沙東早在2016年就為包括mRNA-4157在內的一系列個人化癌症疫苗（personalized cancer vaccines ，PCVs）的協議挹注了2億美元預付金。默沙東將依協議將mRNA-4157推往上市之路，這也表示Moderna現在將獲2.5億美元報酬，而該疫苗上市後的任何利潤都會均分。

PCVs被設計用來刺激病患的免疫系統，進而產生一種客製化的抗腫瘤反應（tailored anti-tumor response）。MRNA-4157編碼多達34個新抗原，目的在針對病患腫瘤的突變特徵產生T細胞反應。

Moderna預計在Q4將取得有157名受試者參與的KEYNOTE-942試驗的主要數據。受試者接受每間隔21天、多達9劑的mRNA-4157。mRNA-4157-Keytruda的組合並沒有無懈可擊的臨床表現，在結腸直腸癌中並未拿出好成績，但在一項小型的一期研究中，於頭頸癌表現較好。

默沙東可能對mRNA-4157寄予厚望，但也放棄了另一款雙方合作的PCV。默沙東在今年2月結束一項一期試驗招募後不久，即放棄了Moderna的突變KRAS疫苗mRNA-5671。

Moderna總裁Stephen Hoge透過新聞稿表示：「我們對mRNA作為一種新的癌症治療模式所能產生的影響感到興奮。和默沙東持續的策略結盟是一個重要的里程碑，我們將繼續發展mRNA平臺，並展開一些治療領域的新開發合作。」

默沙東與Royalty Pharma則是新的合作。兩家公司將共同出資開發MK-8189口服PDE10A抑制劑，用於精神分裂症的2b期試驗。

Royalty Pharma將挹注5000萬美元預付金支持MK-8189繼續開發。如果默沙東決定將MK-8189推入第三期試驗，Royalty Pharma將可以選擇再拿出3.75億美元來共同資助三期試驗。作為回報，Royalty Pharma將能獲得里程碑金和權利金。

Royalty Pharma的商業模式在於為公司提供資金來推動研發資產進入後期試驗。Merck Laboratories負責神經科學全球臨床開發的副總Michael Egan表示，與Royalty的交易是一項「開創性的協議」，可以解決「精神分裂症患者對新治療選項的嚴重未滿足需求。」

新聞來源：Merck & Co., in busy morning, taps Moderna's therapeutic cancer vaccine, Royalty in schizophrenia deal