來源：生策會編譯

Summit Therapeutics近日斥50億美元，獲得Akesio旗下的雙特異性抗體ivonescimab開發與銷售權，成為近年來首屈一指的大型協議之一，該協議包括5億美元的前期授權金。AZ在2020年與第一三共（Daichii Sankyo）的協議則達60億美元。

這項協議以名為ivonescimab的雙特異性抗體為核心，其既能作為PD-1抑制劑，也能作為血管生長抑制劑。這也是Akesio在中國獲批用於治療轉移性子宮頸癌的PD-1/CTLA-4雙特異性Kaitanni的後續產品。

Summit表示，ivonescimab可提供類似於免疫療法的好處，並減少副作用。根據數據顯示，該藥物在此前EGFR-TKI治療失敗的非小細胞肺癌患者中總體反應率為68.4%。當該雙特異性抗體與化療搭配時，疾病無惡化存活期（progression-free survival）的中位數為8.2個月。

Summit將獲得在美國、加拿大、歐洲和日本開發和商業化ivonescimab的權利，ivonescimab在美國稱為SMT112。該公司並計畫在2023年第二季度前開始對肺癌患者進行臨床研究。

Akesio將保留在中國開發和銷售該藥物的權利，並從Summits的營收抽取銷售權利金。

這筆交易使Summit的股價突破了每股1美元的門檻，週二上午飆漲超過82%，達到每股1.43美元。

新聞來源：Summit bets $5B that Akeso’s bispecific antibody will ascend clinical peaks in cancer