來源：生策會編譯

ImmunoGen近日與Gilead Sciences達成一項臨床合作協定，以評估兩種藥物的安全性和有效性，該兩種藥物如搭配使用，有治療急性骨髓性白血病的潛力。

作為抗體藥物複合體（antibody-drug conjugates）領域的領導者，Immunogen計畫與Gilead合作，評估pivekimab sunirine與Gilead的Magrolimab於復發或難治性CD123患者中的益處。

ImmunoGen資深副總裁兼首席醫療長Anna Berkenblit表示：｢有鑒於這兩種藥物的互補性，我們希望在該患者群中探索療法，因為目前的治療選擇很少。｣

Gilead表示，Magrolimab的標靶為CD47，會發出一種｢不要吃我｣的信號，使癌細胞避免被破壞，讓患者的先天免疫系統吞噬和消滅這些癌細胞。

Magrolimab是Gilead在2020年收購Forty-Seven時獲得。收購後的安全疑慮也使該CD47療法受到影響。

據美國癌症研究協會稱，自收購以來，對這種新型療法疑慮導致2022年4月突然暫停了該藥物實驗。而FDA在當月稍晚時候放寬該開限制，允許Gilead評估magrolimab與azacytidine的組合。

該合作預計在2023年開始，將評估42名R/R CD123陽性AML患者。而Immunogen的股票在週五的上市前交易中上漲了近6%。

新聞來源：ImmunoGen and Gilead Team Up to Target AML