來源: 生策會編譯

Gilead Sciences（吉立亞醫藥）的乳癌藥物Trodvy已獲FDA核准用於第三個適應症，為最常見的乳癌類型提供另一種治療選擇。

Trodvy再獲准用於治療HR+陽性/HER2陰性的晚期乳癌亞型，這類病患對賀爾蒙治療和至少兩種全身性治療不再有反應。

Gilead的Trodvy可能將面臨來自AZ和第一三共（Daiichi Sankyo）的Enhertu的競爭，Enhertu獲准用於治療HER2陰性乳癌的一種亞型HER2-low。

分析師一般認為擴大上述適應症可以預期，但分析師Tyler Van Buren向媒體透露，他預期Trodvy的需求 「相當溫和」，因為和Enhertu相較的生存率較低。

他也預期Trodvy在新適應症的銷售高峰值（peak sales）為6億美元。

Trodvy在美國已獲准用於一種乳癌和膀胱癌，銷售額從2021年的3.8億美元成長到2022年6.8億美元。根據Refinitiv的數據，分析師平均預期Trodvy的銷售額將在2023年來到9.553億美元。

Trodvy是Gilead在2020年以210億美元收購Immunomedics的其中一項資產。隨著核准的適應症擴大，每年將有大約6000-8000名美國病患有資格使用Trodvy。

該公司醫療長Merdad Parsey先前向媒體表示，Trodvy為HR+陽性/HER2陰性類型的晚期乳癌患者提供「真正重要的選擇」，他們沒有任何其他有效的治療選項。

Trodelvy針對癌細胞上一種叫做Trop-2的細胞表面抗原發揮作用，屬於ADC藥物的類別。

新聞來源：Gilead's breast cancer drug gets U.S. FDA approval for third indication