來源：中時 記者朱紹聖

在港股上市的大陸公司騰盛博藥24日發布2022年度全年財務業績及公司最新進展。其中提到，該製藥公司已決定結束新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法項目，並已停止其生產工作以將資源重新轉向核心項目。對此，該公司前後投入了超過2億美元（約合新台幣60.66億元），獲得收入僅約人民幣5160萬元（約合新台幣2億2753.73萬元）。

大陸觀察者網報導，公開資料顯示，騰盛博藥成立於2018年，目前在位於美國北卡羅來納州的羅利達拉姆（Raleigh Durham）、舊金山灣區、北京和上海等生物技術中心開展業務。2021年7月13日，該公司在香港聯合交易所正式掛牌上市。

安巴韋單抗和羅米司韋單抗是新冠病毒中和抗體聯合治療藥物，由騰盛博藥與清華大學和深圳市第三人民醫院共同成立的子公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司所共同研發，屬於從新冠康復期患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒 2（SARS-CoV-2）的單克隆中和抗體。

2021年12月長效安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法獲中國國家藥監局批准，通過以靜脈輸注，兩種藥物順序給藥的方式，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年新冠患者。

由於在生產品質管制規範（GMP）認證上花費較長時間，直到8個月後，安巴韋單抗和羅米司韋單抗開始商業化。騰盛博藥表示，自安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法商業化上市以來，已基本將該藥物的全部適銷產品銷售到全大陸25個省分的358家醫院，獲得收入約人民幣5160萬元。

公告提到，做出這一決定的因素包括基於不斷演變的新冠疫情趨勢，和美國衛生和公共服務部（HHS）計畫於今年5月結束新冠肺炎聯邦公共衛生緊急狀態（PHE），以及被拖延的公司受託生產企業（CDMO）的現場監管核查。騰盛博藥公司正在與美國FDA溝通，在完成所有監管要求後，將在適當的時候撤回緊急使用授權（EUA）申請，並會與大陸NMPA進一步溝通，在2023年第3季完成監管機構的各項要求後，撤回生物製品許可申請（BLA）。騰盛博藥公司預計未來無論在大陸或美國以及其他地區，不會再從該聯合療法中產生可觀收入。

值得注意的是，據北京商報2022年7月報導，原騰盛博藥大中華區總裁兼總經理羅永慶曾表示，在研發安巴韋單抗和羅米司韋單抗的時候，公司前後投入了超過2億美元，以確保研發和商業化的順利進行。3月27日收盤，騰盛博藥股價為5.010港元／股，微跌0.40％。而時間線拉長來看，其相較於此前高點已經跌去約6成。