來源：生策會編譯

羅氏高層在最近的財報會議上，似乎透露對自家抗TIGIT檢查點抑制劑的發展策略。雖然主管迴避候選藥tiragolumab是否在另一項3期肺癌試驗中失敗的問題，但執行長Teresa Graham表示，大藥廠 「持續表現出對TIGIT很感興趣，並暗指今年底也會有其他資料釋出。」

這些資料可能來自於MORPHEUS— 這是一系列評估各種癌症合併療法的1b/2期試驗。其中一個試驗組評估tiragolumab與Tecentriq和Avastin在無法切除、局部晚期或轉移性肝細胞癌（uHCC）病患的治療，早期資料顯示，羅氏對TIGITs的信念可能並未動搖。

上述資料在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會前的一份摘要被揭露。試驗包括58名uHCC患者，他們被隨機分配接受三種藥物合併治療，或接受Tecentriq和Avastin治療，後者是uHCC目前的標準治療。

相較去年備受矚目的肺癌試驗結果挫敗，肝癌方面的試驗顯示，tiagolumab組的客觀反應率（42.5%）明顯高於標準治療組（11.1%）。在11.1個月的時間裡，tiragolumab組的中位數無惡化存活期也比標準治療組的4.2個月來的更長。

羅氏的結論是這款TIGIT候選藥在Tecentriq-Avastin組合中，「顯示更高的客觀反應率和更長的無惡化存活期......並且沒有發現新的安全性問題。」

「這些資料顯示，[tiagolumab與Tecentriq和Avastin]有可能會是uHCC病患的第一線治療選項，資料也支持研發持續進行。」

上述試驗資訊，為羅氏和其他遇到一些臨床挫折、但仍在追求TIGIT的公司捎來好消息。羅氏去年在SKYSCRAPER試驗未能證明tiragolumab相較Tecentriq單獨治療非小細胞肺癌患者所取得的無惡化存活期更有優勢。而最近默沙東在TIGIT也未有斬獲。

羅氏的肺癌SKYCRAPER-01最終試驗結果將在Q3公布。如果試驗結果最終不如預期，在同一戰場的Gilead和Arcus仍會受到關注，他們已經預告二期試驗的數據，看來Gilead和Arcus的TIGIT domvanalimab在非小細胞肺癌治療上可能會比較幸運。

新聞來源：ASCO: After lung cancer fails, Roche's faith in TIGIT rewarded as tiragolumab shows signs of life in liver cancer