來源：時報資訊 記者郭鴻慧

長興汐止生醫廠區取得衛福部食藥署(TFDA)的醫療器材品質管理系統QMS(原GMP)認可登錄函，國家級生產標準把關，有助長興快篩產品擴大市場接單。

除食藥署TFDA QMS認可登錄，長興汐止生醫廠區亦完成第三方驗證權威 BSI 英國標準協會「ISO 13485醫療器材品質管理系統」國際標準驗證查核，未來還會持續透過國內外專業認證，配合既有生醫研發能量及自動化產線優勢，積極擴增品項來進軍國際市場。

長興於新冠肺炎爆發初期即投入快篩試劑開發，多次於國內疫情緊張時協助國家抗疫，公司為少數擁有抗體及抗原產品雙專案製造許可的國內企業，其中抗體快篩試劑除取得食藥署TFDA之專案製造許可之外，並已取得歐盟體外診斷試劑認證。身為防疫國家隊，長興持續開發防疫相關產品，目前居家抗原快篩於國內外同時展開千例收案進行臨床試驗，未來將於更多國家取證。此外，新一代新冠SRBD抗體快篩試劑也已送案到食藥署TFDA及歐盟進行認證申請，SRBD快篩能偵測體內結合新冠病毒的抗體，評估身體免疫反應狀態，同時於內部已完成WHO抗體標準品的性能評估，與全球接軌。

長興汐止生醫廠區現取得QMS認可登錄，陸續將新冠產品銷往香港、東協、歐盟、澳洲等地區，擴大全球市場佔有率。長興以「品質、信譽、創新、服務」為信念，未來將持續開發急性傳染病及緊急醫療用品項，讓長興品牌於國際舞台持續發光發熱。