藥華藥2日受邀參加線上法說會，宣示未來營運兩大方向，分別是強化美日布局、及加速發展新適應症。外界關心的美國病人數，公司認為每季可望雙位數成長。有關原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia, ET）的第三期臨床試驗進度，計畫收160個病人，現已收到151個病人。

藥華藥旗下治療真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（簡稱Ropeg, 即P1101）美國銷售持續成長，2022年營收28.82億元，年成長339%。年度淨損4.84元，虧損大幅收斂。其中，第四季的毛利率高達88.18%，創下歷史新高紀錄，主要是美國營收占比持續拉高。以區域別而言，2022年營收美國佔比67%、歐洲21%、其他地區約12%。

2022年營業費用年增32%，用於擴張美國與日本銷售團隊、日本與中國藥品上市前準備、申請各國藥證費用等。今年營業費用預計繼續增加，強化美日布局，近期對美國、日本子公司，分別增資2億美元、8千萬美元，以因應當地業務發展所需。另外，研發為公司核心競爭力，藥華藥位於波士頓的創新研究中心預計於今年6月啟用，展開三大新藥發展計畫，其中兩項新藥預計今年可啟動人體臨床試驗，搶攻龐大市場商機。

至於美國用藥人數方面，機構法人預估今年底有機會達到約2,000多名，公司認為病人數每季都有望雙位數成長。醫生目前反饋是Ropeg副作用低，病人的耐受度及用藥意願高。而台灣、韓國、澳門用藥人數持續小幅增加、歐洲病人數則是穩定成長。

Ropeg用於ET的第三期臨床試驗收案進度順利，計畫收160個病人，現已經收到151個病人。待最後一位病人收齊後，依臨床試驗計劃書，經一年療程，完成數據的統計分析後將申請藥證。