【工商時報  2016-12-03  記者彭暄貽】

櫃買中心表示，藥華醫藥將下周一（5日）下午1時30分召開重大訊息說明記者會，說明臨床試驗結果事宜。藥華藥自行開發的新一代長效型干擾素P1101，用於治療真性紅血球增生症（PV）之第三期人體臨床試驗Proud-PV臨床試驗結果。

12月4日將在美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文，如果結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療PV的第一線藥物。

藥華藥自行開發的新一代長效型干擾素P1101，先前已將歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化（MPN）疾病之適應症與銷售。

AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期之試驗過程，相關研究結果連續三年（2012、2013、2014）在ASH年會中發表。匯總已知的臨床試驗結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90％。治療6～12月後，有45～50％病人達完全緩解（complete response,CR）。經過一年的治療後，多數病人都不再需要放血。