中央研究院團隊昨（26）日傳出已成功合成純度99%「公克級」瑞德西韋（Remdesivir），這款藥物被視為有效治療武漢肺炎（COVID-19）的第一候選；晚間中研院在臉書貼文解析藥物純度及合成所遇到的挑戰，向民眾闡釋相關疑問。

據貼文內容，中研院指出，藥物放大量級生產並非為了衝產量，而是希望藉由放大過程來檢驗並預防未來可能遇到的問題，包括設備、反應條件、產率、雜質及副產物等，否則量產後恐遭遇不良影響。

中研院表示，藥物純度將直接影響藥物品質的優劣，一般目標是提高純度避免雜質，才能使療效最大化並減少其他可能的副作用。

此外，中研院也提到合成製程中最大的挑戰，即是如何從不同的「鏡像異構物」中找出最合適的版本，簡而言之，就是必須從順時鐘或逆時鐘排序的原子、化學鍵中擇一，才能產生正常的藥物效果。中研院也開玩笑道，絕對不是「逆時中」。

最後，針對外界對於自產藥品是否會侵權的質疑，中研院表示，瑞德西韋是美國藥廠「吉利德科學公司」（Gilead Sciences Inc）的實驗性抗病毒藥物，我國第一選項仍是待其通過美國官方檢驗後，直接向吉利德購買，若美國原廠有產能問題、無法快速供貨，才會有請求授權並承接製造的工作發生。

中研院強調，完成瑞德西韋後，下一個任務就是在國家抗疫平台中負責藥物的結構修飾，探索「老藥新用」、「發展新藥」等2種可能。本次合成藥物成功，中研院是秉持著「備而不用」、「有備無患」的精神，成為國家防疫的最強大後勤。

(自由時報)