【工商時報  2015-06-08  產業商業  記者杜蕙蓉  報導】

世基生醫為預防痛風藥物ALLOPURINOL引發致命性皮膚過敏的HLA-B5801基因檢測套組，取得中國CFDA第三類上市許可，預計今年第三季上市，搶攻上億潛在痛風族群的龐大商機。

5801基因檢測套組的原創者，是中研院生醫所陳垣崇院士研發團隊。陳垣崇是國際聞名的重量級科學家，他在美國杜克大學任職期間，發明龐貝氏症（POMPE）治療藥物MYOZYME。回台後，他領導中研院生醫所研發團隊與台灣數家大型醫學中心合作，發現數個重要疾病的致病基因，包括嚴重藥物不良反應、糖尿病、川崎症。

根據「中國藥物應用與監測」的統計，大陸高尿酸患者的發病率為10％，即約有超過1.3億的潛在病患。而因高尿酸導致痛風的患者，每年逐年增加，且發病有年輕化的趨勢，痛風已成為大陸第二大代謝類疾病。

世基指出，ALLOPURINOL是大陸治療痛風主要用藥。大陸每年新增痛風人口約360萬人，其中約65％的患者服用ALLOPURINOL，即約234萬人，且在用藥前先進行5801基因檢測套組的篩檢，以此推算大陸每年的市場規模接近新台幣12億元。

ALLOPURINOL是一種最普遍的治療痛風之降尿酸藥物，其作用在於抑制尿酸的形成，優點是便宜、效果好，缺點則是有造成嚴重藥物過敏的風險，導致史帝芬強森症侯群（STEVENS-JOHNSON SYNDROME，SJS）或毒性表皮壞死溶解症（TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS，TEN），並引發致命的可能。由於目前市面上的新藥價格昂貴，因此各國仍以ALLOPURINOL為第一線用藥。

世基執行長辛悅台表示，世基推出針對痛風用藥ALLOPURINOL的5801基因檢測產品，有助於在大陸推廣預防藥害的觀念，拓展更多的商機。目世基也積極規畫在印度與東南亞地區申請5801基因檢測套組的上市許可，預計2016年底前可全部取得。