【北京商報  政經  2015-12-31】

昨日，國家食藥監總局公佈消息稱，根據2010年修訂的藥品生產質量管理規範（GMP）實施規劃有關規定，未通過藥品GMP認證的藥品生產企業，自明年起全部停止生產。據悉，於2011年3月開始正式實施的藥品GMP參照國際標準，提高了對中國藥品生產企業特別是無菌製劑的生產要求。按照規定，血液製品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業未通過藥品GMP認證的，已於去年起停止生產。未通過藥品GMP認證的其他類別藥品生產企業，自明年起全部停止生產。