神隆（1789）去年營收、獲利同步小幅回升，EPS為0.56元。總經理蘇崇銘1日在法說會中表示，有鑑於原料藥產業的辛苦競爭，目前除延伸下游針劑領域，並力拚今年查廠成功外，也將加速轉型為特殊劑型藥廠，擴展新藥代工，整體來看，「2019年沒有悲觀的事」！

去年進行人事結構大調整的神隆，在統一集團進駐整頓後，上任9個月的總經理蘇崇銘，首次親率團隊舉行法說會。

他說，神隆今年成長動能主要來自8個臨床三期試驗產品，可望有1∼2個送ANDA，委外生產的抗凝血針劑今年將上市，下半年將申請第一個自行生產之ANDA；目前因針劑廠還在調整機器設備，預期今年內將向台灣TFDA和美國FDA申請查廠，進度順利的話，將力拚年底查廠過關，明年開始加入量產，挹注業績。

蘇崇銘表示，面對製藥產業的不確定性，神隆除了對內透過優化製程、控管費用及提升管理效率、善用豐富的原料藥產品線，發展成針劑製劑且合理加速產品開發的進程外，也積極與全球策略夥伴合作，加快轉型成為特殊劑型的藥廠，並持續擴展新藥代客研製業務，提升產能利用率。

另外，發展較緩的神隆常熟，目前也多方探詢可結合雙方競爭優勢的國際策略夥伴，在新藥委託開發與製造服務尋求更多元的商機。

業務副總林靜雯表示，神隆委外生產部分已送出3項美國ANDA申請，其中血癌Decitabine、抗凝血製劑已於去年3月、11月獲得FDA藥證核准，抗凝血製劑今年將正式上市開始挹注業績，而下半年也將提出第一個自行生產之ANDA申請，配合針劑廠查廠，最快明年會挹注營收。

林靜雯表示，神隆已積極布局從原料藥業務逐漸轉成新藥代工，去年代客研發、代客製造成長率高達64.7％、10.4％，代客研發大成長主要是臨床階段的糖尿病藥。

另外，去年成長性頗強的抗生素新藥，則因客戶端已經預先鋪貨下，看法比較保守。

(工商時報 記者杜蕙蓉)