日本厚生勞動省20日宣佈，為有助於弄清癌症及疑難病等的原因並開發治療方法，最快明年年初由國立癌症研究中心等國內研究機構合作啟動10萬人規模調查患者全部遺傳資訊的“全基因體解析”項目。

目前已開展大規模收集人類基因體進行解析的研究，但主要對象僅限有遺傳基因的部分等。日本政府認為要開發新的診斷方法及治療方法，包括作用尚不清楚的部分需要調查所有基因體。

解析主要使用過去由患者提供、保存在研究機構的樣本。癌症約6.4萬份，疑難病等約2.8萬份。由於調查一名患者的癌細胞和血液，以及為了解遺傳的可能性有時需要調查其父母的基因體，所以實際解析的基因體數量達到近17萬份。還將調查患者新提供的樣本。

其中難以治療的癌症和罕見癌症、存在多種原因的疑難病患者等的基因體總計約2.2萬份將優先進行解析。此外擬進一步啟動大規模計劃，今後將敲定具體內容。

調查基因體有望帶動病情的早期診斷及開發治療方法，另一方面也可能發現與本人沒預料到的疾病的關聯。日本政府還將研究提供資訊的適當方式等。

（日本共同通訊社）