新冠肺炎疫情風暴，台灣防疫政策成為全球典範，不過，攸關產業發展的法規卻未緊跟上路，讓檢測快篩廠商平白喪失良機。生物產業協理會事長李鐘熙表示，衛福部應加速祭出緊急使用許可（EUA），縮短審查產品時程，讓台灣的快篩檢測試劑廠商能趁此良機進軍國際市場。

新冠肺炎疫情風暴持續蔓延，全球已有超過157個國家、逾24萬人確診，除口罩、隔離衣和防護衣等防疫物大缺貨，快速篩檢的市場需求更是強勁。

李鐘熙指出，目前已有不少歐、美、日學研機構和廠商來台尋找合作意願，但因政府還未祭出EUA法規，導致國內廠商產品很難銷售到國外市場，白白喪失台廠可以在國際市場揚眉吐氣的機會。

就初步統計，國內投入這波新冠肺炎的檢測廠商至少有10家，高端已向衛福部申請上市中，而基亞旗下的德必碁則獲歐盟上市許可、瑞磁則是申請美國緊急使用許可（EUA）；另外，奎克、瑞基等不少廠商也積極待命，期待政府也能祭出EUA法規，讓廠商能快速加入這場防疫大作戰。

李鐘熙認為，此次新冠風暴，政府的防疫策略打響台灣的知名度，台灣醫療水平和醫療服務再度揚名國際，但產業卻未著沾光，目前台、美雖已宣布要在藥物、疫苗和檢測共同開發合作，但是政府也應該有更彈性的法規協助產業發展。

為了搶搭新冠肺炎的治療和快篩列車，國家隊已經全面總動員，中研院基因體中心成功合成能辨識新冠病毒蛋白質的單株抗體群，開發快篩試劑，15分鐘即能得知結果，吸引不少廠商紛紛尋求合作的機會。

(工商時報  記者杜蕙蓉)