智擎17日公告，與授權夥伴法國公司 IPSEN 合作的新藥 ONIVYDE(安能得)，獲美國 FDA 新藥快速審查資格，該藥將可使用在第一線胰臟癌病人的合併療法。

智擎表示，ONIVYDE 合併療法日前已獲美國、歐洲、亞洲等主要國家核准，可用於第二線胰腺癌病人，目前正進行小細胞肺癌及第一線胰腺癌的樞紐試驗，17日獲美國 FDA 新藥快速審查資格，可加速新藥在美國的上市時程，有助公司未來營運。

智擎指出，第一線胰腺癌合併療法，是將 ONIVYDE 再加上 Oxaliplatin 與 5-FU/LV，且快速審查是美國 FDA 所設計的藥物審查程序，加速未能滿足醫療需求的嚴重疾病新藥，可盡早上市，若新藥獲得快速審查資格，能以較短時間進行法規審查並取得藥證，使患者較快獲得新藥治療機會。

智擎表示，胰腺癌是罕見且致命的疾病，約占所有癌症比例 3-7%，其中，美國 5.76 萬名胰腺癌患者中，有一半以上的患者被診斷出患有轉移性疾病，5 年內的存活率僅有 3%；胰臟癌高居日本癌症死亡前 5 大，每年死亡人數更高達達 2.2 萬人以上。

(鉅亨網 記者沈筱禎)