本網站中所有資料(包括圖檔及文字檔),著作權皆屬本會所有(除另有註明者,或本會網站連結至外部之網站除外),如有引用,請確實註明出處來源。<完整資訊>
© 2024 Institute for Biotechnology and Medicine Industry (IBMI) All rights reserved.
地址:115 台北市南港區忠孝東路七段508號9樓
電話:(02)2655-8168
傳真:(02)2655-7978
美國政府官員表示,美國禮來藥廠(Eli Lilly)的抗體藥物,對2019冠狀病毒疾病(COVID-19)住院重症患者無明顯成效,已提早結束試驗。
美聯社報導,2週前,獨立監督人員已因潛在安全疑慮,暫停為這項研究招募受試者。
贊助研究的美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)昨日表示,根據進一步調查,禮來抗體療法雖無安全顧慮,但發現對住院重症病患有助益的機率很低,因此決定提早結束測試。
禮來這款藥物和美國川普總統染疫時所用的美國雷傑納隆藥廠(Regeneron)雞尾酒療法相似,曾一度有望成為COVID-19治療藥物,如今試驗喊停是一大挫折。
禮來在聲明中指出,美國政府將持續進行另一項研究,測試這款抗體藥物對輕度與中度患者的成效,以防患者住院及病情惡化。
這款藥物是禮來與加拿大生技公司AbCellera合作研發,禮來也將持續進行自身的藥物測試研究。
(中央社)