來源：經濟日報 記者謝柏宏

藥華藥新藥BESREMi（P1101）本月獲美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，將可治療成人真性紅血球增多症（PV）。華藥華執行長林國鐘表示，BESREMi拿到美國FDA三項第一的肯定外，目前已陸續接獲多筆訂單，將可帶動12月營收大幅增長，未來美國市場將鎖定8萬名PV病患族群，挑戰營收千億元目標。

藥華藥26日舉辦「BESREMi 2021美國上市慶祝典禮」，邀請百位台灣生技產業產官學界代表出席。藥華藥最早是應前經濟部長尹啟銘之邀請回台創業，尹啟銘在典禮中致詞表示，藥華藥打了將近20年的基礎才能獲得最高標準的FDA核准藥證，FDA取得藥證只是第一步，相信未來會更快取得更多國際藥證，達成藥華藥做創新生物科技新藥、造福廣大病患的使命。

林國鐘強調，BESREMi獲得美國FDA三項第一的肯定，包括核准「無病人先前是否接受過其他治療方式均可以使用」、「用於PV治療的干擾素」以及「可用於所有成人PV患者」。

藥華藥開發的新藥BESREMi，預計定價每劑6,988美元，療程需要26劑，總費用約18.2萬美元 (約新台幣507萬元），全美國共有16萬名PV患者，藥華藥的目標病患族群鎖定8萬名，未來將搶攻逾4,000億元市場商機。

藥華藥總經理黃正谷指出，BESREMi在美國FDA核准的仿單使用範圍較歐盟廣，所有PV成人病患均可使用，且價格比最大競爭藥品jakafi 更具競爭力。由於美國藥廠Incyte開發的jakafi為PV的二線用藥，上市第七年美國銷售額達到10億美元，並治療超過萬人。黃正谷看好，BESREMi未來銷售額將jakafi。

黃正谷並表示，藥華藥除了現有的台中廠外，也計劃設立竹北廠，計畫投資約十幾億，一旦美國市場打開就可正式啟動投產；另外公司也正規劃增資十幾億，預計12月中完成。

藥華藥表示，公司自行研發製造的P1101之前已獲得歐盟、台灣、瑞士、以色列及韓國藥證，本月勢如破竹再獲美國藥證，宣示進軍全球最大新藥市場，達成藥華藥邁向國際一重大里程碑。

科技部生命科學研究發展司副司長陳昭蓉表示，政府的目標是2020年拿到十張國際藥證，藥華藥就包辦了四張，2021年又拿到這麼難的美國藥證，期望P1101將來成為重磅新藥。