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來源:生策會編譯
Summit Therapeutics近日斥50億美元,獲得Akesio旗下的雙特異性抗體ivonescimab開發與銷售權,成為近年來首屈一指的大型協議之一,該協議包括5億美元的前期授權金。AZ在2020年與第一三共(Daichii Sankyo)的協議則達60億美元。
這項協議以名為ivonescimab的雙特異性抗體為核心,其既能作為PD-1抑制劑,也能作為血管生長抑制劑。這也是Akesio在中國獲批用於治療轉移性子宮頸癌的PD-1/CTLA-4雙特異性Kaitanni的後續產品。
Summit表示,ivonescimab可提供類似於免疫療法的好處,並減少副作用。根據數據顯示,該藥物在此前EGFR-TKI治療失敗的非小細胞肺癌患者中總體反應率為68.4%。當該雙特異性抗體與化療搭配時,疾病無惡化存活期(progression-free survival)的中位數為8.2個月。
Summit將獲得在美國、加拿大、歐洲和日本開發和商業化ivonescimab的權利,ivonescimab在美國稱為SMT112。該公司並計畫在2023年第二季度前開始對肺癌患者進行臨床研究。
Akesio將保留在中國開發和銷售該藥物的權利,並從Summits的營收抽取銷售權利金。
這筆交易使Summit的股價突破了每股1美元的門檻,週二上午飆漲超過82%,達到每股1.43美元。
新聞來源:Summit bets $5B that Akeso’s bispecific antibody will ascend clinical peaks in cancer