來源：生策會編譯

2022年生命科學領域的併購活動並未達到預期，但Amgen近日以2640萬美元收購Horizon Therapeutics可能代表著更大型動作的跡象。

資誠（PwC）預測所有子領域的交易總額將介於2250億至2750億美元間。該公司將這一預期的上揚升歸功於穩定的經濟前景、填補中期產品陣容缺口的需求、美國期中選舉決議等。

PwC預測重點：

• 平均交易規模於50億至150億美元之間
• 腫瘤學和免疫學將為重點領域
• 次要關注中樞神經系統、心血管和疫苗
• 顯著提高治療領域的領導地位

雖然2022年是融資困難的一年，但有一些公司已經成熟、完成臨床二期試驗、獲得監管部門批准、或者取得正面的概念驗證。

BioImpact Capital的聯合管理合夥人、MPM Capital的投資組合經理Christiana Bardon表示：｢當這些公司考慮他們的發展路線時，無論是靠自己或者是被收購，漸漸地，靠自己的難度更高。因此，如果有一個概念驗證後的資產，併購的機會似乎變得更有吸引力。｣

在併購方面，藥廠正在尋找影響大量人口的適應症，Bardon認為，從這個角度來看，Provention Bio是非常有吸引力的。

Provention是TZIELD公司的所有者，TZIELD是FDA批准的第一個用於延緩3期第1型糖尿病的改善病程進展藥物。

另一個符合這定義的適應症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH），Bardon表示。週一，Madrigal Pharmaceuticals報告了備受期待的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑resmetirom的臨床三期試驗正向數據。

Bardon表示：｢如果該藥物成功，這將是對於該非常大型適應症的絕佳候選人。此外，它是一種口服藥物，這也使它具有吸引力。｣

幾種精神病藥物也進入了Bardon的熱門併購目標名單。Karuna Therapeutics的KarXT有可能成為解決精神分裂症陰性症狀的首款治療方法，Axsome Therapeutics的口服N-甲基-D-天門冬胺酸受體拮抗劑最近在阿茲海默症氏症相關的躁動中顯示正向的數據。

在IgA腎病領域，Bardon提出了Chinook Therapeutics和Calliditas

在孤兒適應症方面，最令人興奮的兩家公司是治療裘馨氏肌肉失養症的Sarepta和治療弗里德希氏共濟失調的Reata Pharmaceuticals。Bardon表示，Sarepta的SRP-9001和Reata的omaveloxolone都有機會真正改變患者的病程。

外媒Biospace預測2023併購熱門候選名單：

Karuna Therapeutics

Karuna符合了資誠的首要關注點重點之一，KarXT在治療精神分裂症陰性症狀的明顯療效可能使這家公司在這具有挑戰性的領域中站穩領先地位。

據Voyager執行長Al Sandrock稱，神經治療領域也正在加速發展。

KarXT的批准也將為潛在買家提供一個獨特的重要患者族群。雖然發病率不高，根據WHO估計全球約有2000萬人患有精神分裂症，但其對全球醫療系統的成本相當巨大的。2016年發表在《The Lancet》上的一項研究將精神分裂症列為全球15大失能（disability）原因之一。

禮來（Eli Lilly）、Biogen、Jazz Pharmaceuticals等藥廠都可能加入Karuna的爭奪行列。此外，由於KarXT的FDA申請可能晚至2023年中期，潛在收購者可能會傾向於等待最終的決定。

Reata Pharmaceuticals

FDA於5月批准了Reata用於治療弗里德希氏共濟失調的omaveloxolone優先審查資格。在美國，目前還沒有批准治療該症狀的藥物。

除了omaveloxolone之外，Reata在慢性腎臟病，包括糖尿病CKD、亞伯氏症候群（Alport Syndrome）引起的CKD等症狀都有開發計畫。

慢性腎臟病是一個有吸引力的治療領域，伴隨著龐大的患者群體。它在美國的發病率約為13%，研究表明，這一比例在第2型糖尿病和心血管疾病患者中有所上升。

潛在買家:

• 阿斯特捷利康（AZ）：該公司將心血管、腎臟和新陳代謝（CVRM）列為其首要關注領域之一。
• Novo Nordisk：該公司對第1型和第2型糖尿病以及心血管疾病都有很大的關注。
• 賽諾菲(Sanofi)在PKD方面有一定的歷史。該藥廠在一項關鍵的臨床二/三期試驗未能達到標準後，於2021年停止了venglustat用於體染色體顯性多囊性腎臟病（autosomal dominant PKD）中的開發。

本文編譯摘錄自BioSpace's Top Biopharma M&A Candidates for 2023，完整內容請詳見原文網址