美國生物製藥商吉立亞醫藥公司周二(5日)表示,正與一些化學製藥廠討論生產旗下的實驗性藥物瑞德西韋,來治療武漢肺炎,將提供歐洲、亞洲與開發中國家使用,至少到2022年。而日本也宣布最快7日就將批准瑞德西韋用於治療。
日本放送協會(NHK)報導,有關武漢肺炎的治療藥,美國吉立亞醫藥公司4日向日本厚生勞動省申請批准,厚勞省將採用簡化審查手續的「特例批准」制度,最快7日批准瑞德西韋上市。
由於瑞德西韋的流通量有限,加藤表示,製藥公司還沒告訴日本究竟可提供多少瑞德西韋給日本,日本將努力爭取更多瑞德西韋的數量,盼能迅速用於治療。
日本朝日新聞報導,因瑞德西韋數量有限,日本政府擔憂日本能獲得的瑞德西韋供應量少,因此現階段厚生勞動省決定將由中央政府管理瑞德西韋的分配,將優先提供給治療武漢肺炎重症者的醫院。
武漢肺炎疫情蔓延全球,目前還沒有獲得批准的療法或疫苗,全球多國對瑞德西韋(Remdesivir)表現出高度興趣。瑞德西韋原本是用來針對伊波拉病毒的抗病毒藥物,也被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。
根據路透報導,吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc)並未透露與這些化學製藥廠有關的細節。
吉立亞先前提出數據資料,指瑞德西韋有助治療新型冠狀病毒(COVID-19)後,這家製藥公司上周獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)緊急使用授權,可使用瑞德西韋來治療患者。
吉立亞說,正在與印度、巴基斯坦的幾家非專利通用型藥廠協商藥品長期證照問題,要為開發中國家生產瑞德西韋,公司也願提供技術協助生產。
瑞德西韋先前僅提供給參加臨床試驗的病患使用,或參與「恩慈使用」(即基於人道考量試驗新藥)和「擴大使用」計畫的患者才能取得。
吉立亞先前表示,首批將捐出150劑瑞德西韋,還說將在獲得批准的情況下,聚焦於製造方便取得且負擔得起的瑞德西韋,儘可能提供給最多人使用。
吉立亞指出,曾與聯合國兒基金會(UNICEF)進行先期協商,將透過其援助網路來配送瑞德西韋。
(中央社)