
臨床試驗是評估藥品安全與有效性的關鍵環節,透過銜接性試驗評估(BSE),使國外臨床試驗數據外推至本國相關族群,可作為藥品查驗登記之依據、節省重複臨床試驗的龐大成本,及早造福需要的民眾。
本次國際藥事論壇講座邀請世界藥學會(FIP)理事長Paul Sinclair、食藥署 姜至剛 署長、國立清華大學 陳令儀 院長及大會籌辦主席 胡幼圃 講座教授致辭,日本、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國、菲律賓及我國共七國之講者,來自政府、藥監、衛生部、研究中心、國際公司及學者專家:Osamu Komiyama(日本)、Seunghoon Han(韓國)、Clare Louise Rodrigues、Edana Loke與Finny Liu (新加坡)、Lee Toong Chow與Audrey Ooi(馬來西亞)、Jude Micko B. Alipit(菲律賓)及陳紀勳(我國),一同討論亞太地區各國臨床試驗含銜接性試驗的法規現況,與協和互認標準。
大會特別演講邀請食藥署 姜至剛 署長主講:Clinical Trials Policy in Taiwan. 及曾任美國藥學科學家協會(AAPS)期刊《Pharmaceutical Research》主編達11年的美國佛羅里大藥學院院長Prof. Peter W Swaan主講:New Drug Development and Pharmaceutical Sciences.
◎免費對象:(需為現職)
◎6折優惠對象:具備以下身分,於114年7月17日(四)前報名並回傳匯款及身分證明者 $1,440/人,114年7月18日(五)起報名為 $1,800/人
◎5折優惠對象:具備以下身分,於114年7月17日(四)前報名並回傳匯款及身分證明者 $1,200/人,114年7月18日(五)起報名為 $1,500/人
