活動訊息
【116屆藥事論壇講座】最新亞太地區臨床試驗進展暨銜接性試驗之協和化
2025-07-10

臨床試驗是評估藥品安全與有效性的關鍵環節,透過銜接性試驗評估(BSE),使國外臨床試驗數據外推至本國相關族群,可作為藥品查驗登記之依據、節省重複臨床試驗的龐大成本,及早造福需要的民眾。

本次國際藥事論壇講座邀請世界藥學會(FIP)理事長Paul Sinclair、食藥署 姜至剛 署長、國立清華大學 陳令儀 院長及大會籌辦主席 胡幼圃 講座教授致辭日本、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國、菲律賓及我國共七國之講者,來自政府、藥監、衛生部、研究中心、國際公司及學者專家:Osamu Komiyama(日本)Seunghoon Han(韓國)Clare Louise RodriguesEdana LokeFinny Liu (新加坡)Lee Toong ChowAudrey Ooi(馬來西亞)Jude Micko B. Alipit(菲律賓)及陳紀勳(我國),一同討論亞太地區各國臨床試驗含銜接性試驗的法規現況,與協和互認標準。

大會特別演講邀請食藥署 姜至剛 署長主講:Clinical Trials Policy in Taiwan.     曾任美國藥學科學家協會(AAPS)期刊《Pharmaceutical Research》主編達11年的美國佛羅里大藥學院院長Prof. Peter W Swaan主講:New Drug Development and Pharmaceutical Sciences.

會議時間 : 114年7月28日 (一) 上午09:00-18:00
會議地點 : 維多麗亞酒店3樓第一會議廳 (台北市中山區敬業四路168號) 
指導單位 : 衛生福利部
辦理及支持單位 : 世界藥學會(FIP)、食藥署、台灣藥物品質協會、弘廬基金會、臨床藥學會、國防醫學院、國立清華大學、台北醫學大學及國際教育基金會
報名連結https://ibmi.pse.is/7v5xak

“藥事論壇講座”自民國93年開辦已21年,至今,連續辦理116屆,討論與新藥相關之智財、專利、法規、臨床等藥物研發及藥物法規、管理相關之主題,超過21,197位醫藥界與產、官、學、研菁英參與,其中,衛福部新藥審議/諮詢委員、醫藥政官員、CDE審查員逾4,371人次參與貢獻,頗具實際溝通、解決問題及提出願景之效果,本次特別舉辦國際藥事論壇講座,全日演講、討論,於精緻的大直維多麗亞酒店舉行(含中餐),歡迎大家踴躍及早報名參加。
※ 報名費用 ※  
114年7月17日(四)前完成報名並回傳匯款證明者,優惠價 台幣 $2,400/人;114年7月18日(五)起報名費 台幣 $3,000/人

​◎免費對象:(需為現職)

  • 衛福部及經濟部相關單位、醫藥品查驗中心、醫藥工業技術發展中心、藥害救濟基金會
  • 工研院、中研院、國衛院、公私立醫院診所
  • 在職(學)醫、藥相關科系教師、生
  • 政府補助成立之財團法人單位(含辦理單位) 理(董)監事
  • 社團法人台灣藥物品質協會(TPQRI) 理監事
  • 中華生命科技法律學會 理監事

6折優惠對象具備以下身分,於114年7月17日(四)前報名並回傳匯款及身分證明者 $1,440/人,114年7月18日(五)起報名為 $1,800/人

  • 政府補助成立之財團法人單位 會員
  • 社團法人台灣藥物品質協會(TPQRI) 會員
  • 中華生命科技法律學會 會員

5折優惠對象具備以下身分,於114年7月17日(四)前報名並回傳匯款及身分證明者 $1,200/人,114年7月18日(五)起報名為 $1,500/人

  • 社團法人臺灣臨床藥學會 會員  
  • 台灣醫療繼續教育推廣學會 會員
※ 匯款資訊 ※ 
  • 銀行代碼 : 006 (合庫銀行國醫中心分行)
  • 戶名 : 社團法人台灣藥物品質協會
  • 帳號 : 5137-717-003539
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