【工商時報 台北訊】 2010/07/07 

為活絡台灣生物科技市場，一場由聖暉工程科技股份有限公司、TUV SUD Cleancert及財團法人醫藥工業技術發展中心共同主辦的「國際生技製藥GMP技術法規論壇」（GLOBAL GMP STANDARD COMPLIANT FORUM）將於7月14日假台北喜來登飯店舉行。會中將邀請國內外生技製藥領域重量級專家，分享生技製藥法規、GMP趨勢以及台灣產業環境優勢與機會。

主辦單位之一的聖暉工程科技股份有限公司表示，「國際生技製藥GMP技術法規論壇」邀請到國內外產官學界的專家，包括行政院衛生署食品藥物管理局風險管理組組長陳惠芳博士、財團法人醫藥工業技術發展中心總經理羅麗珠博士、TUV SUD Cleancert Dr. Horst WeiBsieker與吳紀珠博士、Irish Cleanroom Society Mr.Conor Murray、聖暉工程科技梁進利董事長、University of Cologne Prof. Dr. Jurgen Hescheler，藉由目前全球生技製藥及國內相關產業發展現況說明、歐洲及國內成功案例之分享，深入探討建構台灣生技製藥產業所面臨的挑戰與因應策略。提供台灣生技製藥產業一個新的交流平台，進一步協助台灣生技產業與國際趨勢接軌，迎向台灣生技產業新紀元。

在這個論壇中將針對六大主題進行深入探討，包括國內GMP推行政策、台灣製藥產業的現況及挑戰、GMP環境下清淨室設施設備的法規要求及國際趨勢、「GMP清淨室的模組化設計、施工與啟動」、藥廠GMP的清淨程序與技術、多功能幹細胞應用於再生醫學的法規要求，並進行二個案例分享，分別為「生技製藥廠建造與驗證管理」、「BMFZ生物醫學中心清淨室建置案」。 

活動諮詢專線：（02）6625-1166分機5115，莊小姐。

【原文網址 https://news.chinatimes.com/CMoney/News/News-Page-content/0,4993,11050703+122010070700290,00.html】