【工商時報  記者/杜蕙蓉】2011/05/23


陳奕雄在GENENTECH工作時，他創造了世界紀錄，解碼多達6萬6千500個人類核酸定序，也因為他的團隊開發出ABI 3700 DNA SEQUENCER（基因定序儀），讓人類基因計劃提早10年完成。

目前基因學也啟動個人醫療化時代來臨，預期將創造一個5年內高達500億美元（包括生物資訊138億美元、基因治療產品56億美元，及基因改造作物200億美元）的醫療保健新產業，也讓運用基因資訊的商戰火熱登場。

實際上，基因的解碼，從華生（JAMES WATSON）和克里克（FRANCIS CRICK）兩人在1953年提出DNA的雙股螺旋結構圖以後，就一直被廣泛討論。華生是天才兒童，22歲（1950 年）就拿到美國印地安那大學的生物博士學位，他到英國劍橋大學做博士後研究生，當時克里克是在劍橋攻讀物理博士學位的學生，二人因投入DNA的研究，而在1962年獲得諾貝爾生理醫學獎。

DNA是DEOXYRIBOSE NUCLEIC ACID（去氧核醣核酸）的縮寫，它由兩股螺旋長鏈構成。這長鏈上有4種鹼基：A（ADENINE），T（THYMINE），C（CYTOSINE）和 G（GUANINE），兩股長鏈之間以A和T成對，G和C成對的方式牽住，就像樓梯的階梯，這就是鹼基對。也就是說，如果單股螺旋上的排列順序是ACGT，相對的另外一股的排列順序一定是TGCA。DNA就以這4個「密碼」的排列順序來傳遞遺傳的資訊。

陳奕雄表示，在人類共有30幾億個原始序列碼中，人跟人之間的差異大約在千分之一。由於每個人的體質不同，對疾病的抵抗力、用藥的有效性，甚至臨床症狀也不盡相同。造成這種現象的原因，就是每個人的「基因」不同。人類基因解碼後，發現人與人之間DNA差異約有千分之一，每個人的DNA不一樣，所以外貌、體質不同，適用藥物也不同。

為了基因解碼，1990年，華生促使人類基因組計劃在美國開跑，他成功說服國會中重要的議員，爭取到研究初期所需的經費，後來原本在密西根大學創立基因組研究中心的FRANCIS S. COLLINS（柯林斯）也加入，至此美國為了「人類基因體計畫」特別在國會裡成立了「技術評鑑委員小組」終於成軍。

在美國人類基因體計畫正式成立時，華生博士是第一任負責人，他聘請陳奕雄做為他的顧問，於是陳奕雄成為該計劃中唯一的非白人科學家國會顧問，該計畫一審四年，每次開會陳奕雄都是坐在在第一排的人。

當時台上報告的人，有當今的發現DNA而獲得諾貝爾獎的JAMES WATSON博士，後來擔任美國人類基因體計畫（HIN）的院長FRANCIS S.COLLINS（柯林斯）。

2000年6月，美國近代史上由國家推動的第3個大型科學研究項目─人類基因體計畫（HUMAN GENOME PROJECT）啟動，相較於1940年代引導原子彈發明的曼哈頓計畫，以及六○年代的登月計畫，發布人類基因體排序草圖的完成，無論是在學術研究或產業發展，基因科技進入另一個高潮，而陳奕雄則躬逢其盛。


(資料來源:WiseEnterprise)