生技新藥產業發展條例修正，生醫業者打80分！雖然生技新藥、新療效複方、高風險醫療器材都入列，不過，僅有需要臨床的二級醫材較明確可獲投資和研發抵減成為大贏家外，新藥的健保補助、公立醫院的進藥等獎勵並未明列而有「期待落空」之憾。

另外，由於須臨床二類醫材的獎勵，是指在研發中的產品才可望獲得投資抵減，目前合世新一代的霧化器；雃博的行動式負壓傷口照護系統；邦特的洗腎透析導管；太醫的密閉式抽痰管；聯合體科的人工關節；鐿鈦微創等系列新產品都有機會入選。

新藥業者指出，國內製藥和醫材業者最大的困境就是取得藥證的新藥（含新療效新藥）、醫材等，打不進公立醫院等醫療體系的進藥系統，成為產業的「死穴」，在醫院不進藥和不用國產醫材下，讓業者的產品很難建立「母國典範」的樣本。

在進軍國際市場時，常常被質疑，導致要耗費很多的資源成本和時間才能行銷商品，對產業的發展，沒有政府起碼的支持是很不利的！

生策會表示，昨天生技條例是修正第三條，針對新藥、高風險醫材做明確定義，其中「生技新藥產業」和「生技新藥」是維持政院版原意，並未調整；「新藥」則是工業局提議，由事業主管機關審定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑的藥品。