【工商時報   2015-05-22  上市櫃    記者杜蕙蓉  報導】

智擎（4162）胰臟癌新藥MM-398繼向美國FDA和歐盟EMA申請藥證後，預計5月底前也將跟進申請台灣TFDA藥證，法人預期因里程金和明年起在歐、亞銷售的權利金拆解，智擎自今年起獲利由一個股本起跳的氣勢已具雛型，將開啟國內新藥公司邁入高獲利新紀元。

已成生技多頭指標的智擎，昨（21）日舉行胰臟癌新藥MM-398完成歐美送件申請上市與喬遷新居慶祝酒會，總經理葉常菁表示，智擎旗下三個發品項都已陸續報佳音，進度最快的MM-398，除了胰臟癌適應症分別向美國、歐盟申請藥證外，台灣和亞洲也將很快跟進；而且MERRIMACK也已計畫啟動MM-398的其他適應症，包括如胰臟癌一線用藥、胃癌等，另腦癌數據也將於6月1日的美國癌症學會發表。

另外，放射輔助治療PEP503，法國夥伴主導軟組織肉瘤樞紐試驗，預計明年完成。而智擎負責的亞太區臨床部分，日前已經向菲律賓、香港以及澳洲送出臨床申請，由於是比照歐盟方式採創新醫材臨床，因此，臨床時程將會縮短；而台灣地區智擎則是另開直腸癌的臨床，日前已經獲TFDA核准進入人體臨床，第3季前啟動收案。

至於與廣州必貝特合作的新化合物抗癌藥PEP06，今年會選定1～2個適應症，開始細部的臨床前試驗。

預期今年獲利將有機會挑戰一個股本的智擎，今年可望來自於里程金的挹注，主要是MERRIMACK和再授權夥伴BAXTER協議，除了因向美國FDA提出藥證申請，500萬美元里程金已經於4月底認列之外，歐亞送出藥證申請，將可以再各領至少1千萬美元的階段里程碑金下，也讓智擎今年獲利少會超過2,500萬美元（台幣7.5億元以上），EPS貢獻至少7.5元。

另外，若歐亞藥證順利取得，還將再獲總計5千萬美元、約合15億台幣的里程碑金，而以進度來看，今年可望有歐洲藥證的挹注，因此，EPS上看10元機會濃厚，而明年除了亞洲藥證外，亦將開始有歐洲和亞洲的銷售權利金分潤，獲利將更可觀。