【新京報  2015-10-27  健康周刊  記者李靜  報導】

10月14日，輝瑞公司董事長兼CEO晏瑞德（Ian Read）在紐約出席美中關係全國委員會頒獎晚宴。

晏瑞德表示，中國醫藥法規體系改革還有提升空間。

10月14日，輝瑞公司董事長兼CEO晏瑞德（Ian Read）在紐約出席了美中關係全國委員會的頒獎晚宴。中國國家主席習近平和美國總統奧巴馬都為此次晚宴發來賀信。作為對促進中美合作和經貿交流有突出貢獻的企業代表，晏瑞德代表輝瑞公司在晚宴上領獎並發表致辭，並就中國打造現代化醫療衛生體系、躋身於全球醫藥開發行列的目標，分享了他的看法。他表示，中國要實現上述目標，面臨兩大核心問題——醫療體制改革與法規改革。

中國面臨人口老齡化、慢病高發等挑戰作為全球最大的跨國生物制藥企業之一，輝瑞進入中國已30餘年，一直致力於提升和改善中國民衆的健康水平，也積極參與到中國的醫療改革和醫藥行業的全面提升。

關於醫療體制改革，晏瑞德認為，中國政府過去的一系列改革，在改善民衆醫療保健，提升醫藥行業水平方面已取得巨大的進展，但仍面臨著諸多挑戰——人口老齡化、生活方式轉變、各類慢性病高發等。

晏瑞德表示，滿足日益增長的醫療服務需求，中國需要有大量優秀醫生、提升農村公共衛生水平，同時還需將工作重點從治病向防病轉變，進一步加強醫院改革和醫療保險覆蓋率。

通過與中國發展研究基金會（CDRF）的接觸，晏瑞德目睹了中國政府致力於通過醫療改革來解決這一系列問題。CDRF有望在本月出台正式建議，他希望相關建議能被中國政府採納。

醫藥法規體系改革還有提升空間同樣，在晏瑞德看來，中國在醫藥法規體系改革方面還有提升空間。比如目前在其他重要市場獲准上市的新藥，往往還需要六七年才能進入中國市場，而進入醫保則再需要三五年。這不利於醫藥行業的發展，中國需要更強有力、更靈活的法規體系。

他看到，在制訂改革框架、煥發技術革新方面，中國有關方面已經委託清華大學在起草新的醫藥管理法案。相關工作成果之一就是中國食品藥品監督管理總局最近公佈了一整套全面改革方案，比如計劃納入更多高素質評審人員等。這將有助於加速藥品審批、精簡優化中國臨床試驗程序、進一步提升仿製藥質量。他認為，這都表現出中國法規框架現代化建設取得了積極進步。

晏瑞德認為，中國不僅是一個擁有悠久歷史的國度，也是蘊含發展商機、對全球經濟有著巨大影響力的市場。輝瑞公司將一如既往地致力於支持中國發展21世紀的醫療衛生體系。