【工商時報   2016/02/24  財經要聞  記者杜蕙蓉  報導】

儘管台灣已是PIC/S會員國，學名藥廠更打進美國、日本等海外市場，甚至新藥開發取得國內和國外藥證，但健保藥價和醫學中心進藥長期以來「損己利他」。生醫業呼籲新政府，希望修改健保法，讓生技產業最後一哩路不要出現「路障」。

生醫業者指出，台灣生技製藥已採PIC/S GMP、符合國際標準，但為何成長量能出不來？問題出在國內健保制度設計未連結產業發展政策、包括新藥核價和藥價調查是主要的兩大瓶頸。

以新藥為例，本國健保核價往往為國際給付參考價，但健保新藥核價基準遠低國際中位值、讓產業長期創新研發無法回收；而且核價期長、更損耗新藥專利期限。

生策會表示，生技新藥條例審定通過且上市的新藥品項已有7項，其中智擎胰臟癌新藥、寶齡高磷血症新藥，都拿到國際藥證，但國內產值一直出不來，主要是國內藥價太低。例如智擎的胰臟癌新藥在美國取得高核價，卻暫不願意在國內申請健保，寶齡的高磷血症新藥，日本、美國都比台灣早取得藥證，藥品保險給付60元，2014年半年內在日本銷售達18億、約台幣5億；反觀，台灣健保只核給2元，內需產值成績不佳，導致藥界怯步。

至於藥價調查問題，歷任衛福部長也都很清楚不合理、也影響國內質優學名藥廠的營運，建議新政府也必須思考調適。

生醫業建議，宜推動健保制度銜接政府產業發展方針：包括1.修訂健保法、納入國內研發新藥優惠核價法源 2. 檢討修訂「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」。