【中時電子報網  2016-04-07  證券  報導】

中裕（4147）、健亞（4130）新藥開發報利多！中裕愛滋病新藥TMB-355繼授權加拿大上市公司Theratechnologies後，預估靜脈注射劑型明年第1季可望取得美國FDA藥證核准。健亞除了化療止吐貼片GranPatch可望於明年取得台灣藥證外，新劑型新藥PMR今年也啟動三期收案。 

該兩家公司昨（6）日參加櫃買中心業績發表會，說明目前的新藥開發和營運概況。 

健亞發言人蔣維民表示，該公司是以短期營收獲利配合長期新藥開發進行穩紮穩打的布局，另也透過策略性的轉投資，延伸下一世代產品的發展領域，目前股權投資包括持股15％的自費消耗性高階醫療器材公司華宇，聚焦中樞神經新藥開發公司心悅持股9.3％，動物疫苗公司瑞寶持股0.99％，開發子宮頸癌治療型疫苗的生控基因則持股0.56％。 

日前以銷售分潤比率高達52％、合計最高銷售授權金2.2億美元授權愛滋新藥的中裕，新藥開發也符合預期。 

中裕會計長陳怡成表示，明年起中裕就會有簽約金、里程金等進帳。以目前研發進度來看，愛滋病新藥TMB-355靜脈注射劑型，主要用途為多重抗藥性病人補救療法，預計2017年第1季取得美國FDA藥證核准。