【生策會編譯】

ImmunoGen生物科技公司，利用其抗體藥物複合體（ADC）的技術來開發新穎的抗癌療法。ImmunoGen和默克公司於2016年2月4日宣布，ImmunoGen的mirvetuximab soravtansine和默克的anti-PD-1療法Keytruda®（pembrolizumab）的合併療法已經進入了臨床評估。這項合併療法用於治療FRα陽性的卵巢癌患者。

Mirvetuximab soravtansine是針對FRα陽性癌症設計的的實驗階段抗體藥物複合體，在早期臨床試驗已顯示出對FRα陽性卵巢癌有顯著活性。Mirvetuximab soravtansine含有的單株抗體，使其能夠接合FRα陽性的腫瘤細胞，合併ImmunoGen的DM4（一種maytansinoid抗癌製劑）附著於其上，進而殺死這些腫瘤細胞。在由ImmunoGen和學者所主導的臨床前研究，已發現具有maytansinoids的抗體藥物複合體可以增強免疫系統中樹突狀細胞的成熟和活化，促進抗腫瘤反應。Keytruda是人源化的單株抗體，透過增強人體的免疫系統來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。Keytruda會阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2間的交互作用，因而活化T淋巴球，這可能同時影響腫瘤細胞和健康細胞。

「對於mirvetuximab soravtansine抗體藥物複合體與默克anti-PD-1療法Keytruda的合併使用，我們期待其評估結果。」ImmunoGen總裁兼執行長Daniel Junius說，「以mirvetuximab soravtansine作為FRα陽性卵巢癌的單藥，在早期臨床試驗就已經展現出顯著的活性，而且我們也積極的推動這項用途。同時，我們認為mirvetuximab soravtansine合併其他的治療方式也應該一起被評估，來找出潛在最好的治療方案提供給最多的病患。Keytruda與其餘評估試劑相比，是以不同的作用機制進行活化。」

「充分瞭解和Keytruda的合併治療策略，也許能改善病患的預後。」默克副總裁兼早期腫瘤實驗室負責人Eric Rubin博士表示：「我們對於在FRα陽性的卵巢癌上評估這個合併療法的結果是樂觀其成。」

ImmunoGen正在進行一項1b/2期臨床試驗（FORWARD II），針對FRα陽性卵巢癌，評估mirvetuximab soravtansine和其它抗癌試劑的雙重作用。而mirvetuximab soravtansine與Keytruda的合併療法也將被納入這項臨床試驗中。ImmunoGen預計這一生力軍將可望在2016下半年為患者提供服務。

ImmunoGen和默克透過一個附屬公司簽訂了本項協議。該協議內容包括了未來可能持續擴大合作的相關規定，包括後續的第三期臨床試驗。其餘的細節則尚未披露。

資料來源：https://www.reuters.com/article/ma-immunogen-idUSnBw045187a+100+BSW20160204