【工商時報  2016-07-18  記者杜蕙蓉】

 新型抗生素出現缺藥危機，在國際製藥公司呼籲各國政府合作應對抗藥物病菌下，太景-KY搶攻商機，執行長許明珠表示，繼太捷信已分別取得台灣和大陸藥證後，目前已投入對抗行性感冒的新型抗生素開發。

據統計，美國每年至少有200萬人受到抗藥性感染，造成23,000人直接死亡，因相關併發症惡化的死亡人數則更多，抗藥性感染逐漸面臨無藥可醫的窘境。

另外，先前世界衛生組織引述英國專家JIM O’NEILL的報告指出，到2050年抗菌素耐藥每年會導致1,000萬人死亡，造成100萬億（兆）美元的經濟損失。而在抗生素濫用，使用量高占全球一半的中國，如不採取有效措施，到2050年每年將導致100萬人早死，累計給中國造成20萬億美元的損失。

許明珠表示，為解決此問題，美國在2012年為了鼓勵藥廠研發新型抗生素，通過GAIN法案（GENERATING ANTIBIOTICS INCENTIVES NOWACT，新型抗生素獎勵辦法），提供獲得FDA認可為QIDP（QUALIFIED INFECTIOUS DISEASE PRODUCT，抗感染藥品），包括優先審批，與上市後10年獨賣期（無論專利到期與否）政策上優惠，如此帶動整體美國生技產業重新投入新抗生素藥品研發，且掀起了一波併購熱潮。

許明珠表示，由太景研發，已經取得美國FDA QIDP資格的新型抗生素太捷信，具備可對抗包括MRSA（金黃色葡萄球菌）在內的多種抗藥性細菌，安全性高，未來將有利於進軍歐、美、日等市場授權推展。

以治療社區性肺炎為主的太捷信，是台灣唯一獲CFDA核准的首張1.1類新藥藥證，中國大陸當地專業媒體稱太捷信為「重磅新藥」，其潛在的市場商機約10億人民幣。

法人圈表示，太捷信在大陸市場的售價，每約50元人民幣，一天需服用2顆，該藥可望在近期就由授權的浙江醫藥生產和銷售，第三季起即可望貢獻營收。

許明珠指出，太景有成功開發新型抗生素的經驗，在國際製藥公司紛紛關注此議題下，太景目前也鎖定開發對抗行性感冒的新型抗生素。