資料來源：https://hk.prnasia.com/story/180418-2.shtml

領先的科學與技術公司默克(Merck)宣佈，澳洲專利局(Australian Patent Office)將專利權授予該公司，而這一專利涉及在面向真核細胞的基因體整合方法中採用CRISPR。

該專利是基因組編輯領導者默克在CRISPR技術方面獲得的首個專利。此專利涉及染色體整合，或切割真核細胞（例如哺乳動物和植物細胞）染色體序列並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。

默克執行委員會成員兼生命科學行政總裁Udit Batra表示：「默克開發了一款不可思議的工具，讓科學家能夠找到針對治療選擇有限的疾病的全新療法，包括癌症、罕見疾病和糖尿病等慢性疾病。此次專利獲批認可了我們在致力於發展的知識體系 -- CRISPR技術方面的專長。」

默克在巴西、加拿大、中國、歐洲、印度、以色列、日本、新加坡、韓國和美國，為其CRISPR植入法提交了專利申請。

CRISPR基因組編輯技術支持對活細胞染色體的精確轉變，推進開發面向當前所面臨的一些最嚴重醫學病症的治療選擇。CRISPR的應用範圍甚廣，從識別與癌症和罕見疾病相關的基因到扭轉致盲的突變。

默克在基因組編輯領域擁有14年的歷史，是第一家在全球範圍內為全球基因組編輯提供定制生物分子（TargeTron™ RNA引導性II型內含子和CompoZr™鋅指核酸酶）的公司，推動全球研究者採用這些技術。默克還是第一家製造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司，讓科學家能夠探究更多關於疾病產生根源的問題，由此加快治癒疾病的進程。

利用默克的CRISPR基因組整合技術，科學家能夠用有益或有用的序列替代疾病相關的突變，而這種方法對開發疾病模型和基因療法非常重要。此外，科學家還可以採用這種方法來植入轉基因，而這種轉基因可以在細胞內標記用於視覺跟蹤的內源性蛋白。

2017年5月，默克宣佈該公司開發了替代性CRISPR基因組編輯方法proxy-CRISPR。與其它系統不同，默克的proxy-CRISPR技術可以切割先前無法到達的細胞位置，從而讓CRISPR更具效率、靈活性和特異性，並且為研究者提供更多的實驗選擇。默克為其proxy-CRISPR技術提交了數項專利申請，而這些申請僅是該公司自2012年以來提出的眾多CRISPR專利申請的最新內容。

除了基礎基因編輯研究之外，默克還為開發基因和細胞療法提供支持，並且製造病毒載體。2016年，默克推出了一項基因組編輯計劃，目標是透過專業團隊和增加資源，推動對從基因組編輯到基因藥物製造等新型模式的研究，進一步加強該公司在這個方面的承諾。