仁新醫藥聯手美國哥倫比亞大學研發一項廣泛型癌症標靶藥（LBS-007），並取得全球專屬開發、生產及商品化授權權利。針對急性血癌，預計於2018年在美國頂尖醫學研究中心，哥倫比亞大學醫學中心及約翰‧霍普金斯醫院進行LBS-007臨床一期試驗，且獲得哥倫比亞大學贊助一半的試驗費用。

LBS-007為一非ATP競爭性CDC7激酶抑制劑小分子藥物，萃取於天然產物，有更高的生物相容性，CDC7主要在細胞分裂時調控DNA複製的關鍵要素，一旦CDC7被抑制將導致癌細胞因無法增生而死亡。

正常細胞在CDC7被抑制情況下，會自行做DNA修復，因此，抑制CDC7可在不影響正常細胞時使癌細胞死亡。同時，癌細胞擁有CDC7高度表現的特性，使得LBS-007對於癌細胞的專一性更高，相較於一般化療對人體產生的毒性跟負擔則相對減少許多，能提高病患的生活品質。

世界衛生組織發表的2014年「全球癌症報告」指出，2012年全球共計約1,400萬人被診斷出癌症，雖然針對癌症的新藥物或是療法陸續上市，但仍有許多未被滿足的醫療需求，例如急性血癌、胰臟癌、肝癌、小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌等癌症用藥較少，幾乎只能化療，不但細胞毒性高且治療效果有限，一旦產生抗藥性，就無藥可用。

目前市場上，尚未出現以CDC7為標靶的藥物，而仁新開發的LBS-007 除了以CDC7為標靶，在設計上也與業界做出市場區隔，具備非ATP競爭性之特點，若開發成功，將對多數癌症有相當的療效，且可能產生較低副作用。

仁新醫藥表示，臨床前實驗證實CDC7在抗藥性血液癌症以及多數的實質腫瘤都有顯著療效，未來LBS-007可廣泛應用在更多實質腫瘤上，並將會在台灣針對胰臟癌、肝癌、小細胞肺癌等實質腫瘤進行臨床試驗，提供病患更有效且更安全的選擇。

(工商時報  記者陳又嘉)