7月13日，貝達藥業發佈業績預告表示，公司預計2018年1-6月歸屬上市公司股東的淨利潤為6168.62萬-7539.43萬元，較去年同期下降45%-55%。

貝達藥業在公告中提到，公司業績下滑的主要原因為，報告期內公司新藥研發工作加緊開展，隨著新項目的立項推進、臨床試驗階段的新藥項目全力推進，研發投入增加較多。無形資產攤銷費用較上年同期成長較多。此外，本報告期因項目補助資金尚未到賬，政府補助較上年同期有所減少。

這已經不是貝達藥業首次業績下滑。財報數據顯示，貝達藥業2017年實現營收10.263億元，同比下降0.84%；實現歸屬於上市股東的淨利潤為2.58億元，同比下降30.12%。

在業界人士看來，過於依賴單一產品是貝達藥業業績下滑的重要原因。財報數據顯示，貝達藥業的單品埃克替尼2017年實現營收10.259億元，占公司總營收近100%。貝達藥業在財報中坦陳，公司收入的主要來源是產品埃克替尼。此外，據2016年5月貝達藥業發佈的招股說明書顯示，該公司98%的營收來自埃克替尼。貝達藥業彼時表示，未來三年，埃克替尼都將是公司主要的收入來源。

埃克替尼屬於國家1類新藥，也是中國第一個擁有自主知識產權的小分子標靶抗癌藥，主要用於一線治療EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。2011年6月，埃克替尼獲原國家食藥監總局頒發的新藥證書和生產批文，開始上市銷售。2016年5月，貝達藥業承諾在醫保銜接前提下，將埃克替尼銷售價格降低54%（降價後為1399元/盒）。

過於依賴單品意味著公司受該產品影響較大。貝達藥業在2017年財報中將業績下滑原因歸結為，公司主要產品埃克替尼在各地陸續執行中國國家醫保談判價格，產品降價幅度較大，而醫保帶來的放量尚未明顯體現。

醫療戰略諮詢公司Latitude Health合夥人趙衡此前在接受採訪時表示，創新藥的研發耗時長、投入大是所有創新藥企面臨的問題，一個創新藥的研發需要花費近十年的時間導致很多創新藥企業面臨產品過於單一的困境。貝達藥業的埃克替尼進入了新版中國國家醫保目錄，未來可能放量，但仍需要考慮如何解決單品獨大的問題，一旦出現具有價格優勢的競品，未來市場競爭會很激烈。

貝達藥業或許已經意識到單一產品帶來的風險，公司近年來一直希望通過研發以豐富公司產品線，從而尋求擺脫產品單一困境。2018年6月，貝達藥業發公告稱，公司收到CFDA簽發的藥物臨床試驗批件，意味著BPI-16350膠囊獲得臨床試驗批準，將進入臨床試驗階段。

資料顯示，BPI-16350膠囊是貝達藥業自主研發的抗腫瘤新藥，針對的靶點為細胞週期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6），擬單藥或與激素療法聯合使用，主要用於治療激素受體陽性和人類表皮生長因子受體2陰性（HR陽性/HER2陰性）的絕經後晚期或轉移乳癌患者，HR陽性/HER2陰性是乳癌兩種比較常見的發病機製。

從研發投入方面來說，貝達藥業的投入不斷成長。數據顯示，2017年公司研發投入為3.81億元，同比成長近1.4倍，投入規模約占公司該年收入的37%。就研發項目而言，貝達藥業在研項目達33個，包括上述BPI-16350膠囊獲批臨床，公司獲批進入臨床或已處於臨床的產品為12個，其中研發進展較快的有3個產品，均已處於Ⅲ期臨床，此外還有1個產品已經申報生產。

(北京商報)