聯生藥預計8/29停止興櫃買賣，轉往海外掛牌！董事長王長怡表示，根留台灣信念不變，將持續投資台灣，未來5年至少再投入數十億用於人才培育、新藥研發，且將再擴建至12條2,000公升生產線。

王長怡表示，目前除持續推進產品研發計畫、取證和國際授權、策略聯盟外，也會持續投資台灣作為營運總部、國際研發及製造中心。 此外，也規劃在美國成立子公司負責國際法規和業務開發，打造聯生藥成為一個在台灣、美國和大陸都有基地的跨國公司。

聯生藥目前在外流通股票約175,000多張，前十大股東占比83.56％，該公司預計8/29起停止興櫃買賣，10月召開股東臨時會，討論停止股票公開發行。

在撤櫃之前，聯生藥也自8/10～8/28止預計買回2千張自家股票，買進區間價格為25至54元間，該股票將轉讓給員工，留任優秀人才。

聯生藥是在2013年9月自母公司聯亞生技（股）取得單株抗體業務分割設立，過去5年來在產品研發、軟硬體建設及人員招募所投入經費高達27億元，目前除團隊已由約40人成長至190餘人外，也有多項創新抗體藥陸續進入臨床試驗階段。該公司也完成具有2條2,000公升之生產研發綜合大樓興建及製程產率大幅提升，平均細胞培養產率可達3～8g/L國際前延水準。

王長怡表示，新藥開發所需經費龐大，初步估算2018～2022年聯生藥第一個新藥上市前，需要的營運資金高達90億元，而且新藥主要市場在歐美地區，藉由國際策略合作才能將新藥價值極大化，未來5年是公司發展壯大的關鍵期，取得足夠資金加速產品上市及國際化布局是發展的重要方向。

目前規劃將在5年內投入數十億元用於人才培育、新藥研發、添置新設備，及擴建廠房至12條2,000公升生產線等，預期可望吸引國際大型製藥和生技公司來台投資或策略合作，打造聯生藥成為台灣生技領域的獨角獸公司。

王長怡表示，聯生藥在台灣和大陸都有生產基地，在美國也有集團母公司UBI的資源，未來新藥上市將可進軍全球最大的美國和大陸市場，創造營運最大效益。

王長怡：海外上市不考慮大陸

聯生藥董事長王長怡表示，海外上市主要是吸引國際資金和策略夥伴，加速新藥開發取證；現階段並未考慮中國大陸，而美國、香港都是選項之一，主要是市場活絡，且是國際資金的聚焦點，可以大大增加國際能見度。

王長怡表示，聯生藥已有4個新藥陸續進入臨床，正是跟時間賽跑的關鍵時刻，經營團隊會積極爭取所有股東一起到海外掛牌。以下是專訪紀要：

問：聯生藥為何終止興櫃買賣及停止公開發行？是因上櫃不成嗎？

答：聯生藥正面臨新藥開發、臨床試驗以及擴建產線之龐大資金需求，基於未來經營及長期策略發展考量，才決議終止興櫃買賣和停止公開發行，絕不是上櫃不成而離開台灣資本市場。

問：後續規劃為何？股東有哪些選項？

答：經營團隊正積極架構重組方式規劃海外上市，進軍國際資本市場。重組架構的方式是設立海外控股公司，直接百分之百持有聯生藥，亦即聯生藥股票會轉為海外控股公司股票，股東也會成為控股公司股東，未來並由控股公司到海外掛牌。

目前聯生藥的前十大股東約持有83.56％股權，股東若同意赴海外上市，未來就一起轉換股票，如果不願意，那麼可以在8/28之前賣出股票，或者在8/29撤櫃後找特定股東接手，我們會積極爭取所有股東一起到海外掛牌。

問：聯生藥要轉往哪個資本市場？

答：團隊正與海內外財經與投資專家，全方位評估公司狀況及各市場的要求及優缺點，現階段不考慮大陸資本市場，而美國和香港都是選項之一，主要是市場活絡，能增加國際能見度和國際授權合作。

以美國為例，Nasdaq市值約7兆美元，每日平均成交量17億股，而且沒有外匯管制，國際資金流通方便、募資規模大、籌資管道更國際化，可吸收更多國際大型的機構投資者參與投資。

問：聯生藥目前新藥開發概況？

答：聯生藥有4個新藥陸續進入臨床，進度最快的愛滋病治療單株抗體新藥UB-421，已推進至第三期多國多中心臨床試驗階段；多重抗藥性療法已於美國申請第二b期/三期試驗；功能性治癒之適應症的二期臨床試驗亦擬定於9至10月間向TFDA提出申請。

另外，UB-621創新抗單純皰疹病毒（HSV）單株抗體正準備申請美國二期臨床試驗，UB-921乳癌治療用單株抗體已進入台灣一期臨床，UB-221創新抗過敏（Anti-IgE）單株抗體則可望於下半年在台灣進行一期臨床試驗。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)