日本富士膠片公司23日表示，為使運用誘導多能幹細胞（iPS細胞）的移植醫療獲得中央政府批准，計劃2018年度內申請臨床試驗。該公司考慮在2019年開始試驗，若能實現，將成為在日本的企業首例。公司力爭在2022年獲得批准。

圍繞讓使用iPS細胞的醫療實用化的舉措，理化學研究所和大學等已率先行動，若企業開始臨床試驗，或進一步加速。

臨床試驗以因白血病骨髓移植導致的嚴重併發症“急性移植物抗宿主病”的患者為對象。據悉，日本國內每年約1000人發病。試驗中，將給患者注射從iPS細胞變成骨頭和脂肪等的“間充質幹細胞”，抑制移植骨髓中所含免疫細胞攻擊患者身體。

富士膠片出資的澳大利亞再生醫療風險公司Cynata Therapeutics在英國已實施臨床試驗。富士膠片計劃在日本使用Cynata Therapeutics的技術和手法。據悉，雖然目前Cynata Therapeutics的臨床試驗仍在途中階段，但已出現痊癒患者。

富士膠片計劃如果獲得政府批准，就把iPS細胞培養成“間充質幹細胞”，做成製劑銷售給醫療機構。此外還將在美國實施臨床試驗。

(日本共同社)