搶攻兩岸合計60億元市場商機，太景注射劑型抗生素太捷信藥證進度加馬力！董事長黃國龍表示，10月底中國CFDI將進行查廠，而台灣則已於16日向TFDA申請上市查驗登記（NDA），都將為未來營運添加動能。

黃國龍表示，若注射劑能順利上市，太捷信（奈諾沙星）的市場將由以門診病患為主，跨入以中重度社區型肺炎的住院病人為主；由於口服膠囊已優先進入市場打先鋒，在臨床醫師熟悉藥物療效及運用的前提下，有助加速市占率提升。

太捷信是喹諾酮類抗生素，該抗生素在大陸抗生素市占率居第四大，由於注射劑型的年銷售額占整體業績的85.5％，法人預期，太景若能取得注射劑型上市許可，將有助於激勵營運三級跳。

太捷信口服膠囊已在2018年元月以健保核價銷售至今，業績持續成長，今年第三季銷售盒數為去年同期269.6％，前三季銷量為去年全年的2.5倍。該藥品已在31間醫學中心及醫院，目前尚有數十家醫院正在進行採購及招標程序。

另外，授權大陸浙江醫藥的銷售業績也持續成長，第三季銷售量為去年同期的231.8％，前三季銷售為去年全年的1.7倍。太景表示，口服膠囊已列入11月國家醫保增補目錄的談判名單，若能順利進入醫保覆蓋，則臨床使用範圍將大幅增加。

至於備受關注的注射劑型，太景16日已向台灣食藥署（TFDA）遞交上市查驗登記（NDA）；而在大陸的藥證審評程序方面，該公司已接獲中國國家食品藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）通知，將在10月底前往浙江醫藥新昌製藥廠進行GMP現場核查。

(工商時報  記者杜蕙蓉)