賽默飛世爾(Thermo Fisher)近日與嬌生集團(J&J)旗下楊森藥廠(Janssen Biotech)簽署協議，將共同開發用於診斷癌症的伴隨式診斷醫材。

根據協議，Thermo Fisher將與Janssen進行研發合作，以驗證Thermo Fisher旗下一款伴隨式診斷檢測Oncomine Dx的多種生物標記，這將在臨床用於鑒別非小細胞肺癌（NSCLC）變異的陽性患者，該檢測有可能也適用於其他癌症適應症。

Oncomine Dx目標整合次世代定序（NGS）分析，可評估46種與癌症相關的生物標記，它於2017年已獲美國FDA的核准。

Thermo Fisher的資深副總裁Peter Silvester表示：“ Oncomine Dx能夠快速檢測非常少量的DNA或RNA樣品中的目標變體的能力，使其非常適合支持以NGS為基礎的開發計劃。我們相信這種對患者進行分層的方法有助於加快藥物開發計劃，這些計劃最終目的在透過針對性療法促進更好的健康結果。”

本月3日，Thermo Fisher以115億美元的價格收購了總部位於荷蘭的QIAGEN NV，極力擴展其診斷能力，該交易還承受了QIAGEN NV近14億美元的負債。QIAGEN NV主要生產多種疾病的診斷檢測，包括癌症以及目前全球引爆的COVID-19冠狀病毒。

QIAGEN NV在25個國家/地區的35個地點有5,100名員工，在2019年它的營收達到了15.3億美元。Thermo Fisher將取得該公司的分子診斷技術，包括傳染病檢測以及創新的樣品製備和生物資訊技術。

Thermo Fisher董事長Marc N. Casper當時說：“我們很高興能將互補性產品整合在一起，此次收購讓我們保持產業領先的能力和取得研發專業知識來加速創新並滿足新興醫療需求的機會。”

QIAGEN開發的COVID-19冠狀病毒檢測試劑盒已在至少4家中國醫院和1家法國醫院使用，該公司已申請緊急授權，在美國、韓國和中國銷售。

(生策會編譯)