吉利德科學（Gilead）宣布旗下藥物「瑞德西韋(Remdesivir)」在治療新冠肺炎的臨床試驗達到主要療效指標，結果顯示縮短瑞德西韋治療時間可改善病情。根據紐約時報報導指出，美國食品藥物管理局（FDA）正在準備向其試驗性COVID-19治療藥物瑞德西韋授權緊急使用許可。

吉利德科學公司（Gilead Sciences）週三表示，一項冠狀病毒藥物試驗的初步結果顯示，至少有50％的患者接受5天劑量的瑞德西韋治療有所改善，超過一半的患者在兩週內出院。該公司還表示，美國國家過敏和傳染病研究所的另一項試驗的初步數據分析達到了其主要目標。

美臨床試驗︰瑞德西韋康復速度快31％

這項試驗由美國國家衛生院（NIH）旗下的國家過敏與傳染病研究院主辦，來自全球的1063名武漢肺炎患者從2月21日開始進行瑞德西韋的臨床試驗，服用瑞德西韋的患者平均康復時間為11天、死亡率8%，而對照組使用安慰劑的患者平均康復時間為15天、死亡率11.6％，顯示服用瑞德西韋患者的康復時間快了31％。而《Lancet》上發表的一項中國臨床試驗的數據顯示，該藥物有望成為治療重症COVID-19患者的標準治療方法。

日本預期5月快速核准Remdesivir用於治療新型冠狀病毒患者

日本首相安倍晉三近日也指出，日本政府最快5月將加速核准抗病毒藥物瑞德西韋用於新冠病毒患者的治療，這是日本首次在大流行期間作此類決定。

(生策會編譯整理)